Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de u...
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Com base no mesmo assunto
Ano: 2014
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INPI
Prova:
CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619532
Farmácia
Texto associado
O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com
atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em
animais de laboratório, não foram observados efeitos
anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos.
Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina
radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não
atravessa a barreira hematoencefálica.
Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas anti-histamínicas.
Para diminuir a secreção ácida das células tubulares gástricas, aliviando os sintomas de úlceras pépticas, devem ser utilizados anti-histamínicos com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos.
Para diminuir a secreção ácida das células tubulares gástricas, aliviando os sintomas de úlceras pépticas, devem ser utilizados anti-histamínicos com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos.
Comentários
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receptores H2
ERRADO
Os antagonistas dos receptores H2 inibem, de modo reversível e competitivo, a ligação da histamina e, deste modo ocorre uma inibição da secreção de ácido gástrico. Ainda que de forma indirecta, estas moléculas diminuem também a secreção ácida induzida pela acetilcolina e pela gastrina. Existem quatro antagonistas dos receptores H2: cimetidina, ranitidina, famotidina e a nizatidina. A estrutura destas moléculas difere dos anti-histamínicos H1 visto que contêm um anel imidazol intacto e uma cadeia lateral sem carga.
FONTE: https://bdigital.ufp.pt/bitstream/10284/3739/1/ANA%20LEONOR%20NETO%20PINTO%2C%2018329.pdf
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