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Q619532
Farmácia Farmacologia , Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico , Farmacologia do Sistema Endócrino ,
Ano: 2014 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: INPI Prova: CESPE - 2014 - INPI - Pesquisador em Propriedade Industrial (Classe A, Padrão I) - Cargo 3 |
Q619532 Farmácia
O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em animais de laboratório, não foram observados efeitos anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos. Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não atravessa a barreira hematoencefálica.
Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas anti-histamínicas.

Para diminuir a secreção ácida das células tubulares gástricas, aliviando os sintomas de úlceras pépticas, devem ser utilizados anti-histamínicos com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos.
Alternativas

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Vamos analisar a questão. O tema central é o uso de anti-histamínicos, especificamente a fexofenadina, que é um antagonista seletivo dos receptores H1 periféricos. Para compreender a questão, é necessário entender a diferença entre os receptores H1 e H2 e suas funções no organismo.

Os receptores H1 estão relacionados a processos alérgicos, como coceira, espirros e erupções cutâneas. Os anti-histamínicos que atuam nesse receptor são usados para tratar reações alérgicas. Já os receptores H2 estão envolvidos na secreção de ácido gástrico no estômago. Medicamentos que antagonizam esses receptores são usados para tratar úlceras pépticas e refluxo gastroesofágico.

A alternativa apresentada na questão é a seguinte:

"Para diminuir a secreção ácida das células tubulares gástricas, aliviando os sintomas de úlceras pépticas, devem ser utilizados anti-histamínicos com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos."

Com base no que discutimos, a afirmação é errada. Para tratar úlceras pépticas, seriam necessários anti-histamínicos que atuam nos receptores H2, não nos receptores H1. Portanto, a utilização de um antagonista seletivo dos receptores H1, como a fexofenadina, não aliviaria os sintomas de úlceras pépticas.

Resumindo, a alternativa correta é 'Errado' porque o medicamento mencionado (fexofenadina) não atua nos receptores responsáveis pela secreção ácida gástrica.

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Comentários

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receptores H2

ERRADO

Os antagonistas dos receptores H2 inibem, de modo reversível e competitivo, a ligação da histamina e, deste modo ocorre uma inibição da secreção de ácido gástrico. Ainda que de forma indirecta, estas moléculas diminuem também a secreção ácida induzida pela acetilcolina e pela gastrina. Existem quatro antagonistas dos receptores H2: cimetidina, ranitidina, famotidina e a nizatidina. A estrutura destas moléculas difere dos anti-histamínicos H1 visto que contêm um anel imidazol intacto e uma cadeia lateral sem carga.

FONTE: https://bdigital.ufp.pt/bitstream/10284/3739/1/ANA%20LEONOR%20NETO%20PINTO%2C%2018329.pdf

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