Assinale a alternativa correta. Qual é o mecanismo de ação...

A alternativa correta para a questão é a Alternativa A: Antagonismo nos receptores N-metil-D aspartato.

A cetamina é um anestésico dissociativo amplamente utilizado na medicina veterinária devido ao seu efeito anestésico e analgésico. O mecanismo de ação primário da cetamina é o antagonismo dos receptores N-metil-D-aspartato (NMDA), que estão envolvidos na transmissão de sinais excitatórios no sistema nervoso central. Ao bloquear esses receptores, a cetamina impede a transmissão de sinais dolorosos, induzindo um estado de anestesia dissociativa, onde o paciente pode parecer acordado, mas está desconectado do ambiente.

Agora, vamos analisar por que as outras alternativas estão incorretas:

Alternativa B: Inibição da enzima acetilcolinesterase - Esta ação é típica de medicamentos usados para tratar miastenia gravis ou como agentes para aumentar a transmissão colinérgica, não sendo o mecanismo de ação da cetamina.

Alternativa C: Bloqueio dos canais de sódio e potássio - Este é o mecanismo de ação de anestésicos locais, como lidocaína, que bloqueiam a condução nervosa ao inibir os canais de sódio. A cetamina não age nesses canais para produzir seus efeitos anestésicos.

Alternativa D: Estimulação dos receptores alfa-2 adrenérgicos - Este mecanismo é característico de drogas como o xilazina ou a dexmedetomidina, que são usadas para sedação, mas não é o modo de ação da cetamina.

Alternativa E: Inibição da síntese de prostaglandinas - Esta ação é comum em anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), como o ibuprofeno, que não têm relação com o mecanismo de ação da cetamina.

Espero que esta explicação tenha te ajudado a compreender melhor o tema da questão. Gostou do comentário? Deixe sua avaliação aqui embaixo!

O mecanismo de ação primária do anestésico dissociativo Cetamina/Ketamina é o antagonismo não competitivo dos receptores ácido N-metil D-aspartato (NMDA). A analgesia também pode ser mediada pela ativação da serotonina e da norepinefrina, interage com receptores opioides delta e mu. Exerce interação antagônica com receptores monoaminérgicos, muscarínicos e nicotínicos, produzindo sintomas anticolinérgicos.