De acordo com as informações acima, julgue o item subsequent...
A metanfetanima, um psicoestimulante da classe das anfetaminas, é uma substância que gera alto potencial de dependência em seus usuários, em virtude de desencadear a liberação em cascata de dopamina no cérebro.Uma das rotas de síntese da (+)-metanfetamina está baseada na reação da (-)-efedrina ou (+)-pseudoefedrina com iodo molecular e fósforo vermelho em água, conforme ilustrado na equação química abaixo.
De acordo com as informações acima, julgue o item subsequente.
Soluções de mesma concentração dos enantiômeros (-)-efedrina e (+)-pseudoefedrina em metanol apresentam o mesmo valor em
módulo de rotação específica, independente do valor da concentração.
Só complementando: os enantiomêros possuem as MESMAS propriedades físico-químicas (PE,PF,índice de refração, solubilidade em solventes comuns, mesmo espectro de infravermelho, velocidade de reação com reagentes aquirais)
Muitas dessas propriedades como PF, PE e solubilidade dependem da magnitude das forças intermoleculares que operam entre as moléculas, e no caso de moléculas qeu são imagens especulares entre si, essas forças são IDÊNTICAS.
Entretanto, as propriedades de uma mistura dos enantiômeros de um composto SÃO diferentes das propriedades das amostras puras de cada enantiômero.
A rotação específica varia com a concentração do composto. O valor de alfa que vemos nos livros é corrigido pela concentração e tamanho do caminho ótico, ambos fatores que alteram a variável lida.
A rotação especifica pode ser afetada por:
Concentracao da amostra, estrutura da molecula, comprimento de onda da luz, solvente, temperatura, comprimento da cela e do caminho óptico.
Acredito que o ERRADO seja devido a (-)-efedrina e a (+)-pseudoefedrina não serem enantiômeros como afirma a questão, e sim diastereoisômeros uma da outra. A primeira tem configuração (1R,2S) e a outra (1S,2S). Logo, cada composto aí tem sua rotação específica diferente em módulo, o que não ocorreria se fossem realmente enantiômeros.
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