Os indivíduos portadores dessa síndrome apresentam trissomia...

A alternativa correta é a B - Síndrome de Klinefelter.

A questão aborda a trissomia dos cromossomos sexuais, um tema importante na genética humana relacionado a anomalias cromossômicas. Para resolver essa questão, é necessário entender as características das principais síndromes cromossômicas.

Alternativa B - Síndrome de Klinefelter: Os indivíduos com a Síndrome de Klinefelter possuem um cromossomo sexual adicional, resultando no cariótipo 47,XXY. Isso significa que homens com essa síndrome têm um cromossomo X extra. Esta condição é uma forma de trissomia sexual, o que está de acordo com o enunciado da questão.

Alternativas incorretas:

A - Síndrome de Turner: Indivíduos com a Síndrome de Turner apresentam apenas um cromossomo X (45,X), o que é uma monossomia, não uma trissomia.

C - Síndrome de Patau: A Síndrome de Patau é causada pela trissomia do cromossomo 13. Não se trata de um cromossomo sexual, e sim autossômico.

D - Síndrome de Down: A Síndrome de Down é causada pela trissomia do cromossomo 21, que também é um cromossomo autossômico, não sexual.

E - Síndrome de Edwards: A Síndrome de Edwards resulta da trissomia do cromossomo 18, outro cromossomo autossômico, e não envolve os cromossomos sexuais.

Compreender a natureza das síndromes cromossômicas é crucial para responder corretamente a questões como essa. A trissomia refere-se à presença de um cromossomo extra, e no caso específico de cromossomos sexuais, a Síndrome de Klinefelter (47,XXY) é um exemplo clássico.

klinefelter

"A Síndrome de Klinefelter (SK) consiste num grupo de anomalias cromossômicas nas quais encontra-se dois ou mais  em machos. A síndrome, resultante de uma deficiência genética com o cariótipo 47,XXY, é uma das principais causas de esterilidade no sexo masculino"

fonte: wikipedia

Síndrome de Turner: apresenta somente um cromossomo sexual, X.

Síndrome de Klinefelter: XXY

Síndrome de Patau: Trissomia do cromossomo 13

Síndrome de Down. Trissomia do cromossomo 21

Síndrome de Edwards: Trissomia do cromossomo 18