A Leucemia Linfoide Aguda (LLA) é uma doença genética conse...

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Q2346765 Biomedicina - Análises Clínicas
A Leucemia Linfoide Aguda (LLA) é uma doença genética consequente de uma proliferação desordenada células neoplásicas em decorrência de acúmulos de linfócitos imaturos na medula óssea e em outros tecidos linfoides. Dessa forma, ocorre a substituição progressiva das células normais da medula óssea por células neoplásicas, resultando na perda da sua capacidade de diferenciação e gerando complicações clínicas. Sobre a LLA assinale a alternativa correta:
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A questão aborda a Leucemia Linfoide Aguda (LLA) e pede para identificar informações corretas sobre a doença, especificamente em relação aos marcadores fenotípicos utilizados no diagnóstico laboratorial. A resposta correta é a alternativa C, que se refere aos marcadores específicos para a LLA de linhagem B. Neste tipo de leucemia, durante o processo de maturação dos linfócitos B, diversos antígenos são expressos nas células B, que podem ser detectados para confirmar o diagnóstico. Os marcadores elencados na opção C (imunoglobulinas IgM e IgD, CD79a, CD10, CD19, CD20 e CD22) são consistentes com o que é utilizado na prática clínica para identificar o subtipo da leucemia de linfócitos B. A alternativa A está incorreta, pois a LLA é mais comum em crianças e a classificação mencionada é antiga, e o subtipo L3 não é o mais prevalente. A alternativa B sugere erroneamente que a doença se deve ao acúmulo de linfócitos normais, quando na verdade são linfócitos imaturos e neoplásicos. Por fim, a alternativa D apresenta uma mistura de marcadores de linfócitos T e B, o que não é correto para o diagnóstico da LLA de linhagem T, onde os marcadores como CD1a, CD2, CD3, CD4, CD5, CD7 e CD8 são mais pertinentes para este subtipo.

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