A anemia hemolítica autoimune (AHAI), pode ser secundária ...

Infecções: vírus Epstein-Barr, Citomegalovírus, vírus da imunodeficiência humana, Helico- bacter pylorii, vírus da hepatite C, Mycoplasma pneumoniae7, eritrovírus B19 (anteriormente denominado Parvovírus B19);

Imunodeficiências e distúrbios linfoproliferativos: Imunodeficiência comum variável (CVID), Síndrome da imunodeficiência combinada grave (SCID), síndrome de DiGeorge, deficiência seletiva de IgA, síndrome linfoproliferativa auto-imune (ALPS), deficiência de âncora responsiva a lipopolissacarídeo e do tipo bege (LRBA,) deficiência de antígeno 4 de linfócito T citotóxico (CTLA4), deficiênciade fosfoinositídeo 3-quinase delta (PI3KD), doença de Castleman;

Distúrbios autoimunes e reumatológicos: lúpus eritematoso sistêmico, artrite reumatóide, síndrome anti-fosfolipídeo, hepatite de células pequenas;

Malignas: linfoma, leucemia, síndrome mielo- displásica; 

Outras: drogas (cefalexina, penicilinas, pipe- raciclina), vacinação, transplante de células- -tronco, hemoglobinúria paroxística noturna.