Com base nos estudos de farmacocinética sobre as interações...

O tema central da questão é sobre as interações fármaco-fármaco na área da farmacocinética, focando na habilidade de certos medicamentos de inibir o metabolismo de outros devido à sua lipofilicidade. Para resolver a questão, é necessário entender como a lipofilicidade dos medicamentos pode influenciar sua ligação a enzimas e membranas lipídicas, e como isso afeta o metabolismo de outros fármacos.

Alternativa Correta: A - Clorpromazina inibe o metabolismo do Propranolol.

A clorpromazina, um antipsicótico, é altamente lipofílica e pode se ligar ao retículo endoplasmático, onde as enzimas metabolizadoras de medicamentos são encontradas, como o CYP2D6. Isso pode levar à inibição competitiva do metabolismo de outros fármacos, como o propranolol, um beta-bloqueador, aumentando seus níveis plasmáticos.

Por que as outras alternativas estão incorretas:

B - Cimetidina inibe o metabolismo da Fenitoína: A cimetidina é conhecida por inibir enzimas do citocromo P450, mas sua principal interação não é com a fenitoína, mas sim com outros fármacos como a teofilina.

C - Itraconazol inibe o metabolismo da Digoxina: O itraconazol é um potente inibidor de CYP3A4, mas a interação mais relevante não é diretamente com a digoxina, que é mais afetada por interações de transporte renal e não metabólicas.

D - Nenhuma das alternativas: Esta alternativa está incorreta porque, como discutido, a alternativa A é a correta.

Compreender as bases das interações medicamentosas e como a lipofilicidade influencia a farmacocinética é crucial para resolver questões desse tipo.

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Clorpomazina inibe o metabolismo do propranolol.

Muita gente erra essa questão pq ela não faz sentido kkkkkkkkkk... Jesus!