As principais enzimas das fases I e II que metabolizam a ma...

Vamos analisar a questão sobre as enzimas que metabolizam fármacos nas fases I e II do metabolismo. A alternativa correta é a E: CYP3A4/5 e UDP-glicuroniltransferases.

As enzimas do metabolismo de fármacos são divididas em duas fases principais:

Fase I: Envolve reações de modificação, onde os fármacos são transformados por oxidação, redução ou hidrólise. As principais enzimas dessa fase são as do sistema do citocromo P450 (CYP). Entre elas, a CYP3A4/5 destaca-se por metabolizar a maior quantidade de fármacos, sendo responsável por cerca de 50% do metabolismo de medicamentos.

Fase II: Envolve reações de conjugação, onde os fármacos ou seus metabólitos da fase I são combinados com moléculas endógenas (como ácido glucurônico, sulfato ou glutationa) para formar compostos mais polares que são facilmente excretados. A UDP-glicuroniltransferase é uma enzima chave nesta fase, participando da glucuronidação, que é uma das reações de conjugação mais comuns.

Agora, vamos entender por que as outras alternativas estão incorretas:

A - CYP2E1 e sulfotransferases: Embora CYP2E1 participe do metabolismo de alguns fármacos, não é a mais relevante da fase I. As sulfotransferases são importantes na fase II, mas não são tão abrangentes quanto as UDP-glicuroniltransferases.

B - CYP2D6 e tiopurina metiltransferases: CYP2D6 é uma enzima significativa, mas não supera a abrangência da CYP3A4/5. As tiopurina metiltransferases são específicas para certos fármacos e, portanto, não são as mais comuns na fase II.

C - CYP2C19 e N-acetiltransferases: Embora a CYP2C19 seja importante, ela metaboliza menos fármacos que a CYP3A4/5. As N-acetiltransferases são específicas para um conjunto limitado de medicamentos.

D - CYP2C8/9 e glutationa S-transferases: As enzimas CYP2C8/9 têm um papel limitado comparado à CYP3A4/5. As glutationa S-transferases também participam da fase II, mas não na mesma extensão que as UDP-glicuroniltransferases.

Portanto, a alternativa E está correta, pois menciona as enzimas predominantes nas fases I e II do metabolismo de fármacos. Compreender quais enzimas são predominantes nessas fases é essencial para interpretação de questões de farmacologia em concursos.

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