O processo de latenciação consiste na transformação do fárm...

O tema central desta questão envolve o conceito de latenciação em farmacologia, que é a transformação do fármaco em uma forma inativa (pró-fármaco) que, após entrar no organismo, é convertido em sua forma ativa por meio de reações químicas ou enzimáticas. Para resolver essa questão, é necessário compreender as diferentes reações químicas que podem converter pró-fármacos em fármacos ativos.

A alternativa correta é B - hidrólise. Vamos entender por quê:

Justificativa para a alternativa B: A hidrólise é uma reação química onde uma molécula de água quebra ligações químicas, resultando na formação de novos compostos. No contexto da questão, quando um pró-fármaco na forma de éster é metabolizado, ele sofre hidrólise para produzir um ácido carboxílico e um álcool, liberando assim a forma ativa do medicamento. Este processo é característico da conversão de muitos pró-fármacos.

Análise das alternativas incorretas:

A - complexação: Complexação refere-se à formação de um complexo entre duas ou mais moléculas. Este processo não explica a liberação de uma forma ativa de um fármaco a partir de um éster.

C - dupla troca: Dupla troca é uma reação em que dois compostos trocam íons ou grupos para formar dois novos compostos. Este tipo de reação não está envolvido na transformação típica de um pró-fármaco para sua forma ativa.

D - neutralização: Neutralização é uma reação entre um ácido e uma base para formar água e um sal. Isso não se aplica à quebra de ésteres em um pró-fármaco para liberar a forma ativa.

Compreender a diferença entre essas reações químicas permite identificar que a hidrólise é a única opção que se alinha com o processo descrito de conversão de pró-fármacos em suas formas ativas.

Gostou do comentário? Deixe sua avaliação aqui embaixo!