De Goodman e Gilman temos que os anestésicos locais ...

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Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Farmacêutico |
Q111953 Farmácia
De Goodman e Gilman temos que os anestésicos locais com uma ligação éster são hidrolisados rapidamente pelas esterases plasmáticas. O anestésico que apresenta a ligação éster na estrutura geral é:

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ANESTÉSICOS AMINO-ÉSTERES:

Mneumônico: BENzeu Tio CLÔ o Padre

                     Benzocaína, Tetracaína, Cloroprocaína, Procaína

anestésicos locais do grupo amida - bupivacaína e prilocaína porém a bupivacaína é quatro vezes mais potente que a lidocaína porque é altamente lipossolúvel isso facilita a permeação entre as membranas, são mais potentes e precisam portanto, de doses menores.

Ropivacaína é do grupo amino-amidas.

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