Existem várias formas de perda auditiva neurossensorial de c...

Alternativa Correta: B - Displasia de Mondini.

Tema Central da Questão: A questão aborda diferentes formas de perda auditiva neurossensorial de causa genética, com ênfase em malformações congênitas do ouvido interno. O conhecimento necessário para resolver esta questão inclui a compreensão das características anatômicas da cóclea em diferentes condições patológicas, especialmente aquelas que envolvem alterações no desenvolvimento do ouvido interno.

Justificativa para a Alternativa Correta: A descrição fornecida no enunciado refere-se à Displasia de Mondini. Esta condição é uma malformação congênita do ouvido interno, onde a cóclea não se desenvolve completamente. Em vez de apresentar as voltas normais, a cóclea afetada por esta displasia tem apenas o primeiro giro e metade do segundo, com o restante como uma única cavidade devido à ausência do modíolo e da lâmina espiral óssea.

Análise das Alternativas Incorretas:

A - Otosclerose: Esta condição envolve uma anquilose (enrijecimento) dos ossículos do ouvido médio, especialmente o estribo, e não uma malformação da cóclea. Portanto, não corresponde à descrição do enunciado.

C - Doença de Ménière: Caracterizada por episódios de vertigem, perda auditiva flutuante, zumbido e sensação de pressão ou plenitude no ouvido. A Doença de Ménière não está associada a malformações da cóclea.

D - Síndrome do Aqueduto Vestibular Alargado: Essa síndrome envolve um alargamento do aqueduto vestibular e geralmente está associada a perda auditiva progressiva ou flutuante, mas não a malformações do molde cóclear como descrito no enunciado.

E - Disacusia sensório-neural por herança mitocondrial: Diz respeito a um tipo de perda auditiva sensório-neural que ocorre por mutações no DNA mitocondrial, não por malformações estruturais do ouvido interno.

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