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Ano: 2024 Banca: EPL Órgão: FHSTE - RS Prova: EPL - 2024 - FHSTE - RS - Farmacêutico |
Q2510219 Farmácia
Nos termos da legislação vigente, os medicamentos cuja identificação principal seja a denominação comum brasileira (sem nome comercial ou marca) e que contêm em sua embalagem uma tarja amarela diagramada com um símbolo são denominados: 
Alternativas

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A alternativa correta é a C - Medicamentos genéricos.

Os medicamentos genéricos são aqueles que não têm nome comercial, sendo identificados pela sua Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na ausência desta, pela Denominação Comum Internacional (DCI). Esses medicamentos são geralmente mais acessíveis economicamente, pois não têm a marca de um fabricante específico. Além disso, na embalagem, eles apresentam uma tarja amarela com a inscrição "Medicamento Genérico" e um símbolo que indica que este medicamento é intercambiável com o de referência.

Agora, vamos entender por que as outras alternativas estão incorretas:

A - Medicamentos de referência: Esses são os medicamentos inovadores, registrados na agência reguladora (Anvisa, no Brasil) e utilizados como padrão para comparação com os genéricos e similares. Eles são identificados por um nome comercial ou de marca, ao contrário dos genéricos, que não têm essa identificação.

B - Medicamentos fitoterápicos: Estes são obtidos a partir de plantas medicinais e são registrados com base na comprovação de segurança e eficácia por meio de uso tradicional ou bibliografia científica. Eles não são identificados exclusivamente pela DCB, como os genéricos, e não possuem a tarja amarela específica.

D - Medicamentos homeopáticos: São preparados de acordo com os princípios da homeopatia e geralmente têm regulamentações específicas, não relacionadas à tarja amarela. Eles também não se enquadram na definição de medicamentos genéricos.

Compreender essas distinções é fundamental para profissionais de farmácia e outros envolvidos no setor de saúde, pois cada tipo de medicamento possui características e regulamentações específicas.

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De acordo com a farmacopeia 6 edição, a Determinação do Peso Médio de comprimidos não revestidos ou revestidos com filme deve-se realizar a pesagem, individualmente, de 20 comprimidos e determinar o peso médio. Pode-se tolerar, no maximo, duas unidades fora dos limites especificados na tabela 1 (farmacopeial, em relação ao peso médio, porém, nenhuns comprimidos não revestidos ou revestidos com filme poderão estar acima ou abaixo de dobro das porcentagens indicadas. Os critérios de avaliação da determinação do peso médio para formas farmacéuticas sólidas em dove unitária dos comprimidos não revestidos ou revestidos com filme com peso de 50 mg o limite de variação e de mais ou menos 10 % PORQUE A respeito dessas asserções, assinale a opção correta Avasserções i el so proposições verdadeiras, e a ll é uma justificativa correta da L A A inserção I é uma proposição verdadeira, e a ll é uma proposição falsa C Assões e são proposições falsas

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