No que se refere à fisiopatologia do sistema respiratório e ...

Para resolver a questão sobre fibrose pulmonar idiopática, é essencial compreender alguns conceitos fundamentais relacionados à fisiopatologia respiratória.

Tema Central: A questão aborda a relação entre a fibrose pulmonar idiopática e suas consequências sobre a função pulmonar, especificamente destacando a baixa complacência pulmonar e a redução da capacidade vital.

Resumo Teórico: A fibrose pulmonar idiopática é uma doença crônica caracterizada pela substituição do tecido pulmonar normal por tecido fibroso, o que compromete a elasticidade dos pulmões. Isso resulta em uma baixa complacência pulmonar, ou seja, os pulmões têm dificuldade para expandir durante a inspiração. Além disso, essa condição leva a uma redução da capacidade vital, que é o volume máximo de ar que pode ser expirado após uma inspiração máxima.

Alternativa Correta: C - certo

Justificativa: A assertiva está correta. Pacientes com fibrose pulmonar idiopática realmente apresentam baixa complacência pulmonar devido à rigidez imposta pela fibrose. Essa rigidez também contribui para a redução da capacidade vital, já que o volume de ar que os pulmões conseguem processar é menor. Estudos clínicos e diretrizes como as da American Thoracic Society corroboram essas informações.

Análise de Alternativas: Como a questão apresenta apenas duas opções, "Certo" ou "Errado", a análise se concentra na validação dos conceitos descritos na assertiva. A alternativa "Errado" não seria aplicável neste contexto, já que os conceitos apresentados estão alinhados com o conhecimento atual sobre a fibrose pulmonar idiopática.

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A afirmação está correta. A fibrose pulmonar idiopática (FPI) é uma doença crônica, progressiva e de causa desconhecida, que se caracteriza pela substituição do tecido pulmonar normal por tecido fibrótico. Isso leva a uma redução significativa da elasticidade e, consequentemente, à baixa complacência pulmonar, dificultando a expansão dos pulmões durante a inspiração.

A FPI também está associada à redução da capacidade vital (CV), que é o volume máximo de ar que pode ser expirado após uma inspiração máxima. Isso ocorre devido ao padrão respiratório restritivo, comum em doenças intersticiais, em que há redução de volumes pulmonares, como a capacidade pulmonar total (CPT) e a capacidade residual funcional (CRF).

Clinicamente, os pacientes apresentam dispneia progressiva, principalmente aos esforços, tosse seca e crepitantes basais à ausculta. O tratamento fisioterapêutico visa melhorar a qualidade de vida, otimizando a troca gasosa, a capacidade funcional e a tolerância ao esforço. Intervenções incluem reabilitação pulmonar, exercícios aeróbicos e de fortalecimento muscular, técnicas de respiração diafragmática e o uso de oxigenoterapia, se indicado.