As doenças metabólicas hereditárias (DMH) são causadas por e...

Alternativa correta: C

A questão aborda as doenças metabólicas hereditárias (DMH), que são causadas por erros inatos do metabolismo e resultam da falta de atividade de enzimas específicas ou defeitos no transporte de proteínas. Para resolver a questão, é necessário compreender o conceito de doenças autossômicas recessivas e a probabilidade genética associada.

Justificativa da alternativa correta:

Para entender por que a alternativa correta é "Certo", precisamos lembrar que uma doença autossômica recessiva requer que o indivíduo herde duas cópias do alelo recessivo, uma de cada progenitor, para manifestar a doença. Os heterozigotos possuem um alelo dominante (normal) e um alelo recessivo (doente), mas não manifestam a doença.

Se um casal é heterozigoto (Aa x Aa), as combinações possíveis para os genótipos dos filhos são:

• AA (homozigoto dominante) – Normal
• Aa (heterozigoto) – Normal, mas portador
• aa (homozigoto recessivo) – Acometido pela doença

Portanto, a probabilidade de ter um filho não afetado (AA ou Aa) é:

• AA: 25%
• Aa: 50%

Somando essas probabilidades, temos:

25% + 50% = 75%

Isso significa que a chance de o casal ter um filho não afetado pela doença é de 75%.

Agora, considerando a probabilidade de o descendente ser do sexo feminino, sabemos que a chance de ser menino ou menina é de 50%. Logo, a probabilidade conjunta de ser uma menina e não ser afetada pela doença é:

75% (não afetado) * 50% (sexo feminino) = 37,5%

Portanto, a probabilidade é superior a 30%, confirmando que a alternativa correta é "Certo".

Alternativas incorretas: Não há alternativas incorretas listadas para discussão, apenas confirmamos que a alternativa correta é a indicada.

Dica importante: Para questões de genética em concursos públicos, sempre verifique as proporções e probabilidades de herança genética. Diagramas de Punnett podem ser muito úteis para visualizar essas combinações!

Resposta Certa

Casal: Rr x Rr

Filho Masculino: RR,Rr,rR,rr

Filho Feminino: RR, Rr, rR,rr

Filha que não seja afetada pela doença é 3/8

3/8 = 0,375

0,375 x 100 = 37,5%

A probabilidade de ter uma menina E de ela não ser afetada pelo gene é: 

- 50% de chance de ser menina ou 1/2, 
-Se a doença é autossomica recessiva, ela precisa apenas de um alelo dominante para não ser afetada A_= 3/4,

Regra do "e", pois ela tem que ser do sexo feminino e não ser afetada.

Sendo assim é só multiplicar as probabilidades : 
(1/2)*(3/4)= 3/8 = 0,375 ou 37,5%

Não diga que a canção esta perdida...