Os principais alvos das quinolonas nas bactérias Gram...

Vamos analisar a questão sobre os principais alvos das quinolonas, uma classe de antibióticos. Essa questão aborda um aspecto essencial da Farmacologia, que é entender como os medicamentos interagem com seus alvos para exercer seus efeitos terapêuticos.

Alternativa correta: C - topoisomerase IV e DNA girase

As quinolonas atuam inibindo enzimas bacterianas essenciais para a replicação do DNA. Em bactérias Gram-positivas, como o Staphylococcus aureus, o principal alvo é a topoisomerase IV. Já em bactérias Gram-negativas, como a Escherichia coli, as quinolonas inibem principalmente a DNA girase, também conhecida como topoisomerase II. Ambas enzimas são cruciais para os processos de desenrolamento e superenrolamento do DNA durante a replicação celular.

Agora, vamos entender por que as outras alternativas estão incorretas:

• A - dihidrofolato sintetase e dihidrofolato redutase: Essas enzimas são alvos típicos de outros antibióticos, como os sulfonamidas e o trimetoprim, não das quinolonas.
• B - topoisomerase II e topoisomerase IV: Essa alternativa está incorreta porque menciona a ordem inversa. Embora a DNA girase seja conhecida como topoisomerase II, a ordem correta dos alvos principais em Gram-positivos e Gram-negativos não é essa.
• D - dihidropteroato sintetase e dihidropteroato redutase: Assim como a alternativa A, essas enzimas não são alvos das quinolonas. Estão relacionadas à ação das sulfonamidas.
• E - topoisomerase I e topoisomerase III: Essas enzimas não são os alvos das quinolonas. As quinolonas não interferem nesses tipos de topoisomerases bacterianas.

Para resolver questões como essa, é importante focar nos mecanismos de ação específicos de diferentes classes de antibióticos. Saber quais enzimas são inibidas por quais medicamentos é crucial.

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Alguém mais concorda que a questão foi mal formulada?

Pois tanto a B com a C estão corretas, uma vez que topoisomerase II e DNA girase são a mesma coisa.

Segue bula do Cipro para verificação.

O ciprofloxacino tem atividade in vitro contra uma ampla gama de microrganismos gram-negativos e gram-positivos. A ação bactericida do ciprofloxacino resulta da inibição da topoisomerase bacteriana do tipo II (DNA girase) e topoisomerase IV, necessárias para a replicação, transcrição, reparo e recombinação do DNA bacteriano.

Também tive essa dúvida. Aparentemente existe uma diferença da principal enzima alvo para gram negativos e gram positivos. Para gram positivas, a mais relevante seria a topoisomerase IV, enquanto que para as gram-negativas seria a topoisomerase II. Porém confesso que não achei fontes confiáveis que falem sobre essa diferença, e não sei dizer se essa diferença já é bem estabelecida... Questão bem maldosa.

Concordo, Laerte Silva! Inclusive até errei a questão porque marquei B.

Essa questão não foi mal formulada, por conta do termo "respectivamente".Ou seja, Gram-positivas: topoisomerase IV e gram-negativas: topoisomerase II ou DNA girase.

Clã, voltando para me retratar sobre o meu comentário de dezembro de 2018. Considerando o comentário da Eduarda Abreu, fiz uma pesquisa e ela está certa. Pois a DNA girase é o sítio alvo principal em gram negativas e a DNA topoisomerase IV é o sítio principal em gram positivas.

Peço desculpas e espero ajudar aos que estão chegando agora. Achei melhor fazer outro comentário ao invés de apagar o primeiro a fim de passar um melhor entendimento aos próximos concurseiros.

Bons estudos!