A deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é u...

A resposta correta para a questão é a alternativa A, pois todos os itens I, II, III, IV e V estão corretos e apresentam informações pertinentes à deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD). O item I está correto, uma vez que a deficiência de G6PD é de fato causada por um defeito genético na enzima que tem um papel crucial no metabolismo dos glóbulos vermelhos, especificamente no caminho da via das pentoses fosfato, que é essencial para a proteção das células vermelhas do sangue contra agentes oxidantes. O item II está correto, pois a deficiência de G6PD pode levar à hemólise, ou seja, destruição dos glóbulos vermelhos, quando há exposição a certos estresses oxidativos, como infecções ou medicamentos. O item III descreve corretamente os sinais de hemólise, que incluem icterícia (coloração amarelada da pele e olhos), urina escura e dor, que são sintomas típicos dessa condição. O item IV é verdadeiro, já que o diagnóstico da deficiência de G6PD é feito por meio de exames de sangue que medem a atividade da enzima. Por fim, o item V está correto ao afirmar que, embora o tratamento específico para a deficiência em si não seja normalmente necessário, é importante que as pessoas com essa condição evitem fatores desencadeantes, como certos medicamentos e alimentos, para prevenir episódios de hemólise.