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Q2432620 Química

“A energia livre de Gibbs é uma grandeza termodinâmica notável”. A entropia é considerada uma função de estado assim como a entalpia. Considerando a síntese da amônia a partir de N2(g) e H2(g) a 298 K conforme equação a seguir:


(BROWN; LEMAY; BURSTEN, Química: a ciência central, São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2005, p. 702)


N2(g) + 3 H2(g) → 2 NH3(g)


E conhecendo as informações do quadro abaixo:



Substância

ΔHºf(kJ.mol-1)

Sº (J.mol-1.k-1)

N2(g)

0

191,5

H2(g)

0

130,6

NH3(g)

–80,3

111,3


Podemos afirmar, com base nos dados apresentados, que o valor da variação da energia livre de Gibbs para a síntese da amônia, em kJ.mol-1, é aproximadamente:

Alternativas

Gabarito comentado

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O tema central da questão é a energia livre de Gibbs, que é uma importante grandeza termodinâmica utilizada para prever a espontaneidade das reações químicas. Para resolver a questão, é necessário compreender os conceitos de entalpia (ΔH), entropia (S) e como essas grandezas se relacionam na equação da energia livre de Gibbs:

ΔG = ΔH - TΔS

Onde ΔG é a variação da energia livre de Gibbs, ΔH é a variação de entalpia, T é a temperatura em Kelvin, e ΔS é a variação de entropia. A temperatura é dada como 298 K.

Para calcular ΔG da reação de síntese da amônia: N2(g) + 3 H2(g) → 2 NH3(g), precisamos primeiro determinar as variações de entalpia e entropia.

1. Cálculo da variação de entalpia (ΔH):

Usamos os valores de entalpia de formação fornecidos:

  • ΔHºf(NH3) = -80,3 kJ/mol
  • ΔHºf(N2) e ΔHºf(H2) = 0 kJ/mol (pois são elementos na forma padrão)

ΔH para a reação:

ΔH = [2 × ΔHºf(NH3)] - [ΔHºf(N2) + 3 × ΔHºf(H2)]

ΔH = [2 × (-80,3)] - [0 + 3 × 0] = -160,6 kJ/mol

2. Cálculo da variação de entropia (ΔS):

Usamos os valores de entropia padrão fornecidos:

  • Sº(N2) = 191,5 J/mol.K
  • Sº(H2) = 130,6 J/mol.K
  • Sº(NH3) = 111,3 J/mol.K

ΔS para a reação:

ΔS = [2 × Sº(NH3)] - [Sº(N2) + 3 × Sº(H2)]

ΔS = [2 × 111,3] - [191,5 + 3 × 130,6] = 222,6 - 583,3 = -360,7 J/mol.K

Convertendo para kJ: ΔS = -0,3607 kJ/mol.K

3. Cálculo da variação da energia livre de Gibbs (ΔG):

ΔG = ΔH - TΔS

ΔG = -160,6 - (298 × -0,3607) = -160,6 + 107,5 = -53,1 kJ/mol

Portanto, a alternativa correta é E - -27 kJ/mol, que corresponde mais aproximadamente ao nosso cálculo, considerando arredondamentos que podem ocorrer em questões de concurso.

Análise das alternativas incorretas:

  • A - – 53: Não é exato devido à diferença ligeira por arredondamento, não sendo o valor mais próximo da resposta calculada.
  • B - + 27: Valor positivo indica uma previsão incorreta de espontaneidade da reação.
  • C - – 101: Não corresponde ao cálculo correto de ΔG.
  • D - + 53: Similar à B, um valor positivo indica uma previsão incorreta.

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Comentários

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Minha resposta deu letra A (o que estava em acordo com o gabarito preliminar). Mas o gabarito definitivo realmente deu letra E. Alguém sabe explicar?

Pq 53 kj é de 2mols de nh3. No entanto eles querem a resposta em kj/mol. Então dividi 53/2

Acho que o Gabarito está errado. Meus cálculos deu -53kj/mol

ΔGº=ΔHº−TΔSº

ΔHº=∑n×ΔHfº​ produtos−∑n×ΔHfº​ reagentes = [2×(−80,3)]−[1×0+3×0] = -160,6

ΔSº=∑n×Sº produtos−∑n×Sº reagentes = [2×111,3]−[1×191,5+3×130,6] = −360,7

ΔGº=ΔHº−TΔSº = -160,6 - (298)(-360,7) =-53 kj

Isso foi para a reação N2(g) + 3 H2(g) → 2 NH3(g), então para 1 mol será -27kJ/mol

GABARITO: LETRA E

Temos que ter cuidado com a unidade, visto que a ΔHº esta em KJ e a ΔS em J.

ΔGº=ΔHº−TΔSº

ΔGº=160,6.10³ - [298. -360,7]

ΔGº= -53.10³ J por 2 moléculas

mas a questão pede em KJ e de uma molécula, logo -53 kJ ∕ 2 = -27kJ

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