Algumas das mutações que devem ser investigadas para uma ad...

Para resolver esta questão, é necessário entender o contexto do melanoma maligno, um tipo de câncer de pele que pode exibir mutações genéticas específicas. O tratamento pode ser direcionado com base nessas mutações, utilizando inibidores de tirosina quinase, que são medicamentos que bloqueiam as enzimas responsáveis pelo crescimento celular anormal.

Alternativa correta: C - certo

A questão afirma que mutações nos genes BRAF, c-KIT e N-RAS devem ser investigadas para a seleção de inibidores de tirosina quinase em casos de melanoma maligno. Aqui está o porquê dessas mutações serem relevantes:

• BRAF: Mutações nesse gene estão presentes em aproximadamente 50% dos melanomas. Inibidores de BRAF são usados para pacientes cujos tumores apresentam essa mutação, tornando importante sua investigação.
• c-KIT: Embora menos comum que BRAF, mutações em c-KIT podem ser encontradas em certos subtipos de melanoma, especialmente em melanomas mucosos e acral lentiginosos. Existem inibidores de c-KIT que podem ser eficazes nesses casos.
• N-RAS: Também pode apresentar mutações em melanomas. Embora atualmente não existam inibidores de N-RAS aprovados para uso clínico, a identificação dessa mutação pode guiar decisões de tratamento e participação em ensaios clínicos.

Portanto, a investigação dessas mutações é uma prática clínica recomendada, justificando a veracidade da afirmação na alternativa C.

Alternativa E - errado: Não há outra alternativa aqui, mas caso houvesse, a alternativa E seria errada se não reconhecesse a importância dessas mutações nos tratamentos direcionados para melanoma maligno.

Este conhecimento é crucial para um tratamento personalizado e eficaz, maximizando as chances de sucesso terapêutico ao usar inibidores de tirosina quinase.

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A questão está correta. No caso de pacientes com melanoma maligno, a seleção de um inibidor de tirosina quinase (um tipo de medicamento que pode bloquear certas proteínas que estimulam o crescimento de células cancerosas) depende da identificação de mutações genéticas específicas presentes no tumor. As mutações nos genes BRAF, c-KIT e N-RAS são algumas das mais comuns em melanomas e sua presença pode influenciar tanto o prognóstico do paciente quanto a eficácia de diferentes inibidores de tirosina quinase. Portanto, a investigação dessas mutações é uma parte crucial do processo de diagnóstico e planejamento do tratamento para esse tipo de câncer.