A ocorrência de degradação e alteração de estabilidade de me...

Quando falamos de degradação e estabilidade de medicamentos, estamos tratando da manutenção das propriedades fisicoquímicas dos medicamentos ao longo do tempo. Isso envolve evitar que fatores como luz, umidade, temperatura e reações químicas indesejadas afetem a eficácia e segurança do produto.

Na questão, precisamos identificar qual dos processos listados é um exemplo reconhecido de degradação ou alteração de estabilidade de medicamentos.

A alternativa correta é a letra A: Fotólise de furosemida e ciprofloxacino, referentes aos grupos cromóforos. A fotólise se refere à decomposição de substâncias devido à exposição à luz. Tanto a furosemida quanto o ciprofloxacino possuem grupos cromóforos, que são sensíveis à luz, resultando em degradação.

Agora, vamos analisar por que as demais opções estão incorretas:

B - Hidrólise em Morfina e Prednisolona, por possuírem grupos halogenados: A hidrólise é a quebra de moléculas pela água. Morfina e Prednisolona não são conhecidas por sofrerem hidrólise especificamente por grupos halogenados.

C - Hidrólise em morfina, quando em ambientes de elevada umidade: Embora a umidade possa acelerar a hidrólise, a morfina não é tipicamente reconhecida por sofrer rápida degradação por hidrólise devido a umidade.

D - Instabilidade de soros em temperaturas entre 2 e 8°C: Estas temperaturas são geralmente as recomendadas para conservação de soros, indicando estabilidade em vez de instabilidade.

E - A hidrólise da furosemida é um fenômeno comum quando em ambiente de temperatura controlada: A furosemida é mais conhecida por fotodegradação do que por hidrólise em ambientes de temperatura controlada.

Compreender os processos de degradação como fotólise e hidrólise é crucial para a conservação eficaz de medicamentos. Isso ajuda a garantir que eles permaneçam seguros e eficazes até o seu uso.

Gostou do comentário? Deixe sua avaliação aqui embaixo!