Acerca das nefrites hereditárias, julgue o item subsequente....

Tema Central da Questão: A questão aborda a relação entre a tríade de sintomas (policitemia, síndrome nefrítica e opacidade corneana) e a deficiência da enzima lecitina-colesterol aciltransferase (LCAT), com foco nas manifestações renais e suas características ao longo da vida. Para resolver esta questão, é necessário ter conhecimento sobre doenças renais hereditárias, especialmente as alterações laboratoriais e clínicas associadas à deficiência de LCAT.

Alternativa Correta: Errado (E)

Justificativa:

1. Por que a alternativa "Errado" é correta:

A questão afirma que a tríade de sintomas mencionada sugere deficiência de LCAT, mas descreve incorretamente as manifestações renais, afirmando que a síndrome nefrítica se desenvolve sem alteração da função renal. Na verdade, a deficiência de LCAT pode levar a nefropatia, mas costuma ocorrer com alteração progressiva da função renal, o que pode incluir insuficiência renal. Assim, a declaração está incorreta, justificando a escolha da alternativa "Errado".

2. Análise das alternativas:

Alternativa "Certo" (C): Esta alternativa estaria correta se todas as informações no enunciado fossem verdadeiras. No entanto, como a descrição das consequências da deficiência de LCAT no contexto renal está incorreta, essa alternativa não pode ser aceita.

Estratégia para resolver a questão:

Para interpretar corretamente o enunciado, é importante entender os sinais característicos de condições como a deficiência de LCAT. Revisar as consequências de anormalidades enzimáticas, especialmente aquelas que afetam os rins, pode ajudar a resolver questões semelhantes. Além disso, lembrar que a progressão para complicações renais muitas vezes envolve alteração da função renal é crucial para questionamentos dessa natureza.

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Essa questão está completamente errada. A tríade policitemia, síndrome nefrítica e opacidade corneana não é sugestiva de uma deficiência de lecitina-colesterol aciltransferase (LCAT), que é uma enzima envolvida no metabolismo lipídico. Na verdade, essa tríade pode ser uma indicação de uma doença chamada Síndrome de Alport, que é uma doença renal hereditária que afeta principalmente os rins, os olhos e os ouvidos. A doença renal é um achado comum nessa síndrome, e é caracterizada por uma proteinúria progressiva, mas a função renal também pode ser afetada. Portanto, é importante que o aluno saiba que essa questão está errada e que a tríade em questão indica a Síndrome de Alport, e não uma deficiência de LCAT.