Acerca das nefrites hereditárias, julgue o item subsequente....

A alternativa correta é: C - certo.

A questão aborda a síndrome de Alport, que é uma nefropatia hereditária. Esta condição é uma doença genética que afeta principalmente os rins, mas também pode ter manifestações auditivas e oculares. Para resolver a questão, é importante conhecer as características principais da síndrome de Alport e sua relação com alterações genéticas, especialmente as ligadas ao cromossomo X.

Síndrome de Alport é um distúrbio hereditário que, como mencionado corretamente na questão, está frequentemente associado a mutações no cromossomo X. Essa condição é caracterizada por:

• Insuficiência renal progressiva: Resulta de anomalias na membrana basal glomerular (MBG), responsável pela filtração no glomérulo renal. Estas anormalidades levam à progressiva perda da função renal.
• Perda auditiva neurossensorial: Um dos sinais precoces da síndrome de Alport é a perda auditiva, que ocorre devido a alterações estruturais nos ouvidos.
• Anormalidades oculares: Incluem lenticono anterior e outras alterações na lente do olho.

A questão está correta ao descrever a síndrome de Alport como um distúrbio ligado ao cromossomo X e caracterizado por alterações na membrana basal glomerular, que resultam em insuficiência renal, perda auditiva e anormalidades oculares.

Alternativas incorretas: Não há alternativas incorretas para justificar, já que a questão está no formato de julgamento de certo e errado, e a alternativa indicada (C - certo) é a única proposta. No entanto, é importante lembrar que quaisquer discordâncias em relação à descrição da síndrome de Alport, como negar a associação com o cromossomo X ou as manifestações clínicas citadas, seriam incorretas.

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Esta questão trata sobre a síndrome de Alport, que é um distúrbio hereditário que se desenvolve devido a anormalidades estruturais na membrana basal glomerular (MBG). Essa síndrome é geralmente ligada ao cromossomo X e é associada a perda auditiva, anormalidades oculares e insuficiência renal. Portanto, o item está correto e a afirmação é verdadeira. É importante que o aluno tenha em mente que essa é uma doença genética que pode causar graves problemas de saúde e que, por isso, é importante que as pessoas que têm histórico familiar da síndrome realizem exames médicos regulares para um diagnóstico precoce e um tratamento adequado.