A fração responsável pelo efeito farmacológico durante o pr...

A alternativa C - fração livre circulante é a correta.

No contexto da farmacologia, durante o processo de distribuição de um fármaco no organismo, a fração livre refere-se à parte do fármaco que não está ligada a proteínas plasmáticas. Essa fração é fundamental porque apenas os fármacos livres estão disponíveis para se difundir para os tecidos e exercer seus efeitos terapêuticos ou tóxicos. Portanto, a eficácia de um medicamento muitas vezes depende da quantidade de fármaco que está na forma livre.

Vamos analisar as outras alternativas:

A - fração acoplada à mitocôndria: Os fármacos não se acoplam diretamente às mitocôndrias durante a distribuição. As mitocôndrias são organelas celulares responsáveis pela produção de energia, mas não são relevantes nesse contexto específico do transporte farmacológico inicial.

B - fração acoplada à lisina: A lisina é um aminoácido e não um local comum de ligação para fármacos no plasma. Os fármacos geralmente se ligam a proteínas plasmáticas, como a albumina, e não a aminoácidos específicos.

D - fração estática: Este termo não é utilizado na farmacologia para descrever qualquer fração de um fármaco no processo de distribuição. Não há efeito farmacológico associado a uma fração "estática".

E - fração acoplada ao retículo endoplasmático rugoso: O retículo endoplasmático rugoso é uma organela envolvida na síntese de proteínas e não desempenha papel na distribuição de fármacos no plasma sanguíneo.

Entender como os fármacos se distribuem no organismo é crucial para prever sua eficácia e segurança. A fração livre do fármaco é a que está disponível para atravessar membranas celulares e interagir com alvos farmacológicos.

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Gabarito C

quanto maior a quantidade (concentração) do fármaco livre, maior será a efeito (ação farmacológica)

Lembrando que mesmo que o fármaco esteja livre em grande concentração, se tiver baixo Vd, pode haver pouco efeito.

Gosto muito de correlacionar questões assim com o conceito de ligação às proteínas plasmáticas.

Se o fármaco estiver ligado às proteínas plasmáticas, possui pouca fração livre para se ligar aos receptores.

Portanto, o fármaco em sua fração livre se liga aos receptores, promove a ação e é eliminado.

Lembrando que outros fatores podem afetar esse aspecto como os colegas mencionaram.