A principal causa de trombofilia hereditária é

Tema central da questão:

O tema desta questão é trombofilia hereditária, que refere-se a uma predisposição genética para desenvolver trombose, ou seja, a formação de coágulos sanguíneos nos vasos. Para resolver essa questão, é importante ter conhecimento sobre as diferentes causas genéticas que podem levar a essa condição.

Alternativa correta: D - fator V de Leiden

O fator V de Leiden é a principal causa de trombofilia hereditária. Trata-se de uma mutação genética no gene do fator V da coagulação que leva a uma resistência à degradação pela proteína C ativada, resultando em um risco aumentado de formação de coágulos. Esta é a causa mais comum de trombofilia hereditária, destacando-se pela sua prevalência em diversas populações.

Por que as outras alternativas estão incorretas:

A - deficiência de antitrombina: A deficiência de antitrombina é uma causa de trombofilia, mas não é a principal causa hereditária. A antitrombina é um inibidor natural da coagulação, e sua deficiência aumenta o risco de trombose, mas é menos comum que o fator V de Leiden.

B - deficiência de proteína C: A deficiência de proteína C é uma outra forma de trombofilia hereditária e também contribui para a formação de coágulos, porém, novamente, é menos prevalente que o fator V de Leiden.

C - mutação do gene da protrombina: Esta mutação, conhecida como a mutação G20210A, está associada a um aumento dos níveis de protrombina, o que também pode aumentar o risco de trombose. Contudo, sua prevalência é inferior à do fator V de Leiden.

E - deficiência de proteína S: Assim como a proteína C, a proteína S atua como um anticoagulante natural. A deficiência de proteína S pode levar a trombofilia, mas não é a causa hereditária mais comum.

Estratégia de interpretação:

Ao abordar questões de múltipla escolha sobre causas de condições médicas, é útil focar em termos como "principal" ou "mais comum", que indicam que a resposta correta é aquela que ocorre com maior frequência ou prevalência.

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