Dentre os analgésicos de ação periférica, os Salicilatos rep...
Dentre os analgésicos de ação periférica, os Salicilatos representam o único grupo com ação antiinflamatória. Qual alternativa abaixo justifica esta afirmativa?
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Para resolver a questão sobre os analgésicos de ação periférica, é essencial compreender como os Salicilatos funcionam no corpo humano, especialmente sua ação anti-inflamatória. Esses medicamentos são amplamente conhecidos por sua capacidade de inibir a síntese de prostaglandinas, que são mediadores importantes no processo inflamatório.
A alternativa correta é a D: "Atua inibindo a formação dos endoperióxidos e consequentemente formação do exsudato inflamatório". Esta opção descreve precisamente como os salicilatos, tais como o ácido acetilsalicílico (aspirina), inibem a enzima cicloxigenase (COX), impedindo a transformação do ácido araquidônico em endoperóxidos cíclicos, que são precursores das prostaglandinas. Essa inibição reduz a inflamação e a dor.
Vamos analisar as demais alternativas para entender por que estão incorretas:
A - "Atua inibindo a enzima cicloxigenase III e consequentemente a vasodilatação": A cicloxigenase III não é uma enzima reconhecida no contexto dos salicilatos. Os salicilatos inibem principalmente a COX-1 e COX-2, não a suposta COX-III, e sua ação não se refere diretamente à vasodilatação.
B - "Atua inibindo a formação do Ácido Araquidônico e consequentemente a formação do exsudato inflamatório": Os salicilatos não inibem a formação do ácido araquidônico. Eles interferem na conversão deste ácido em prostaglandinas, não na sua própria formação.
C - "Atua inibindo a formação dos leucotrienos e consequentemente a quimiotaxia": Os leucotrienos são formados por outra via, chamada de lipoxigenase, e não são o alvo dos salicilatos. Portanto, esta afirmação não se aplica à ação anti-inflamatória dos salicilatos.
Entender o mecanismo de ação dos medicamentos é crucial para responder questões como esta. Salicilatos, por sua ação sobre a COX e na inibição de prostaglandinas, são efetivos no controle da inflamação, o que justifica a escolha da alternativa D.
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