A Talassemia é uma anemia provocada por

A Talassemia é uma doença genética hereditária que afeta a produção de hemoglobina, que é a proteína no sangue responsável pelo transporte de oxigênio. As alternativas A, B e C mencionam deficiências nutricionais (ferro, vitamina B12 e ácido fólico, respectivamente) que podem causar anemia, mas não estão relacionadas à patogênese da Talassemia. A alternativa D cita a doença autoimune como possível causa, o que também não corresponde à natureza genética da Talassemia. A resposta correta é a alternativa E, pois a Talassemia é causada por mutações genéticas específicas nos genes que codificam as cadeias da hemoglobina, localizados nos cromossomos 11 ou 16, levando a uma produção deficiente ou errônea das cadeias de globina da hemoglobina, resultando em anemia. Esta condição é transmitida de pais para filhos de acordo com padrões de hereditariedade Mendeliana, ou seja, é determinada geneticamente e não é causada por fatores externos, como deficiências nutricionais ou doenças autoimunes.

Cromossomo 11 - mutação pontual na globina beta

Cromossomo 16 - mutação pontual na globina alfa