De acordo com a teoria cromossômica da herança, os genes me...

Olá, aluno!

Vamos analisar a questão e entender por que a alternativa E é a incorreta.

A alternativa correta é a E. A justificativa para essa escolha será esclarecida a seguir, explicando também por que as demais alternativas estão corretas.

E - A segregação independente na meiose gera gametas viáveis com 46 cromossomos na espécie humana.

Esta afirmação está incorreta porque, na espécie humana, os gametas (óvulos e espermatozoides) resultantes da meiose possuem 23 cromossomos e não 46. Os 46 cromossomos são a quantidade total em células somáticas, ou seja, células do corpo que não são gametas. Durante a meiose, o número de cromossomos é reduzido à metade, resultando em gametas haploides com 23 cromossomos.

Agora, vejamos por que as outras alternativas estão corretas:

A - Dois alelos para cada gene se separam durante a formação dos gametas.

Esta afirmação está correta e reflete o princípio da segregação de Mendel, que estabelece que os dois alelos de um gene se separam durante a formação dos gametas, garantindo que cada gameta receba apenas um alelo de cada gene.

B - Alelos de genes em cromossomos não homólogos segregam independentemente durante a formação dos gametas.

Também está correta. Este é o princípio da segregação independente de Mendel, que afirma que os alelos de genes diferentes (localizados em cromossomos não homólogos) se separam de forma independente durante a formação dos gametas.

C - Essa teoria representa a base cromossômica para a transmissão de genes dos pais para os descendentes.

Correta. A teoria cromossômica da herança sugere que os genes estão localizados em cromossomos e que estes são os veículos da herança, transmitindo os genes dos pais para os filhos.

D - Genes ligados tendem a ser herdados juntos quando localizados próximos em um mesmo cromossomo.

Correta. Genes que estão próximos uns dos outros em um mesmo cromossomo tendem a ser herdados juntos, pois a probabilidade de ocorrer recombinação entre eles é menor. Este fenômeno é conhecido como ligação gênica.

Espero que esta explicação tenha ajudado a clarear o tema. Se tiver mais dúvidas ou precisar de mais detalhes, estou à disposição!

Na meiose um dos componentes do par é segregado em um núcleo das células filhas, e o outro segrega para a outronnúcleo. Os gametas contém somente um conjunto de cromossomos , dessa forma na meiose ocorre a formação de gametas haploídes .A segregação independente na meiose gera gametas viáveis com 23 cromossomos na espécie humana.