De acordo com a RDC nº 15/2012, que dispõe sobre requisitos ...

A limpeza dos produtos para saúde, seja manual ou automatizada, deve ser avaliada por meio da inspeção visual, com o auxílio de lentes intensificadoras de imagem, de, no mínimo, oito vezes de aumento, complementada, quando indicado, por testes químicos disponíveis no mercado.

O CME e a empresa processadora devem utilizar embalagens que garantam a manutenção da esterilidade do conteúdo, bem como a sua transferência sob técnica asséptica.

As embalagens utilizadas para a esterilização de produtos para saúde devem estar regularizadas junto à Anvisa, para uso específico em esterilização.

A selagem de embalagens tipo envelope, na ausência de termoseladora, pode ser realizada com fitas, desde que seja identificada a data e a hora da esterilização para controle de validade.

Não é permitido o uso de embalagens de papel kraft, papel toalha, papel manilha, papel jornal e lâminas de alumínio, assim como as embalagens tipo envelope de plástico transparente não destinadas ao uso em equipamentos de esterilização.