Homem de 24 anos, apresenta-se a exame de rotina com resulta...

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Q1760846 Medicina
Homem de 24 anos, apresenta-se a exame de rotina com resultado de exames, revelando bilirrubina total de 2,7 mg/dl, mais as custas de bilirrubina indireta, sem febre, emagrecimento ou dores. Afirma que já foi observado anteriormente sinais de “amarelamento” da conjuntiva, que se resolveram sem maiores danos. Os exames são repetidos e há bilirrubina total de 1,8 mg/dl, com transaminases, fosfatase alcalina e gama GT normais.
Em relação ao caso descrito, o diagnóstico mais provável é
Alternativas

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A alternativa correta é a letra D, que indica a síndrome de Gilbert. Essa síndrome é uma doença hereditária benigna, que afeta o metabolismo da bilirrubina, fazendo com que haja um aumento da bilirrubina indireta no sangue. Esse aumento pode ser notado em exames de rotina, como no caso descrito. Pacientes com essa síndrome podem apresentar icterícia (amarelamento da pele e conjuntivas) em episódios isolados, sem outros sintomas associados. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue e não há tratamento específico necessário. É importante que o paciente informe aos médicos sobre a condição, para evitar confusão com outras doenças hepáticas. É importante ressaltar que, apesar de ser uma doença benigna, é necessário um acompanhamento médico regular.

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