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Q3016795 Farmácia
Farmacovigilância – Notificação de Eventos Adversos
Um técnico de farmácia recebe a informação de que um paciente apresentou uma reação adversa grave após a administração de um medicamento recém-introduzido no mercado. Como ele deve proceder para garantir que a situação seja adequadamente registrada e tratada?
Itens para Verificação:

1. Coletar todas as informações relevantes sobre o evento adverso, incluindo o histórico médico do paciente.
2. Notificar o evento ao farmacêutico responsável e ao sistema de farmacovigilância do hospital.
3. Revisar a bula do medicamento para identificar possíveis interações ou contraindicações que possam ter contribuído para a reação.
4. Instruir o paciente a interromper o uso do medicamento imediatamente e entrar em contato com a emergência médica.  
5. Enviar em acordo com o farmacêutico responsável uma notificação formal à ANVISA sobre o evento adverso.

Alternativas:
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Tema Central da Questão:

A questão aborda o tema da farmacovigilância, que é o processo de monitoramento e avaliação de reações adversas a medicamentos após sua introdução no mercado. Para resolver essa questão, é necessário compreender os princípios e práticas de farmacovigilância, incluindo a coleta de dados, notificação e comunicação com as autoridades reguladoras.

Justificativa da Alternativa Correta (E):

A alternativa correta é a E, que afirma que todos os itens estão corretos. Vamos analisar cada item:

1. Coletar todas as informações relevantes sobre o evento adverso - Este é o primeiro passo essencial na farmacovigilância, para garantir que todos os detalhes importantes sobre a reação adversa e o histórico do paciente sejam registrados.

2. Notificar o evento ao farmacêutico responsável e ao sistema de farmacovigilância do hospital - A notificação interna é crucial para que o hospital tome medidas adequadas e para manter o farmacêutico informado.

3. Revisar a bula do medicamento - Identificar potenciais interações e contraindicações é uma prática importante para entender possíveis causas do evento adverso.

4. Instruir o paciente a interromper o uso do medicamento e contatar a emergência médica - Em caso de reação adversa grave, é fundamental interromper o uso do medicamento e buscar atendimento médico imediato.

5. Enviar uma notificação formal à ANVISA - Enviar uma notificação formal às autoridades reguladoras é um passo essencial para garantir que a reação seja investigada e monitorada em nível nacional.

Assim, todos os itens são ações apropriadas e necessárias na gestão de um evento adverso grave, justificando porque a alternativa E é a correta.

Análise das Alternativas Incorretas:

A - Apenas os itens 1, 2 e 4 estão corretos - Exclui os itens 3 e 5, que também são corretos e importantes.

B - Apenas os itens 2, 3 e 5 estão corretos - Deixa de fora os itens 1 e 4, que são passos críticos iniciais na resposta ao evento adverso.

C - Apenas os itens 1, 3 e 5 estão corretos - Ignora os passos 2 e 4, que são igualmente essenciais.

D - Apenas os itens 3, 4 e 5 estão corretos - Não considera os passos 1 e 2, que são fundamentais para a coleta inicial de informações e notificação interna.

Conclusão:

Portanto, a alternativa E é a única que abrange todas as ações corretas e necessárias para o processo de notificação e tratamento de um evento adverso grave.

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