Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um exame c...
Gabarito comentado
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A alternativa correta é a A - Teste do Pezinho. Vamos entender mais sobre o tema e justificar a escolha correta, assim como as alternativas incorretas.
O Teste do Pezinho é um exame essencial no âmbito da Saúde da Criança e do Adolescente, sendo realizado em recém-nascidos para detectar precocemente diversas doenças metabólicas, genéticas e infecciosas que podem causar sérios problemas ao desenvolvimento da criança se não forem tratadas a tempo. Este teste, realizado geralmente entre o 3º e o 5º dia de vida do bebê, pode identificar condições como fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito e anemia falciforme, entre outras.
Agora, vamos analisar as outras alternativas para compreender por que estão incorretas:
B - Teste do Coraçãozinho: Este exame é realizado para detectar possíveis problemas cardíacos congênitos nos recém-nascidos. Ele avalia a saturação de oxigênio no sangue, ajudando a identificar cardiopatias críticas. Apesar de sua importância, não está relacionado à detecção de doenças metabólicas como mencionado no enunciado.
C - Teste do Olhinho: Este teste verifica a presença do reflexo vermelho nos olhos do bebê e é utilizado para detectar problemas oculares como catarata congênita e outras anomalias na visão. Assim como o Teste do Coraçãozinho, ele não se destina à identificação de doenças metabólicas.
D - Teste da Linguinha: Este exame é usado para avaliar a presença de alterações no frênulo lingual, que podem causar dificuldades de amamentação e de fala no futuro. Embora seja importante, não se relaciona à detecção de doenças metabólicas ou genéticas.
Como podemos ver, o Teste do Pezinho é o único exame entre as alternativas que tem a finalidade específica de detectar doenças progressivas relacionadas ao metabolismo, justificando assim a escolha da alternativa A como correta.
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A lei 14.154/2001 ampliou o rol de doenças detectados no teste do pezinho: Os testes para o rastreamento de doenças no recém-nascido serão disponibilizados pelo Sistema Único de Saúde, no âmbito do Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN), na forma da regulamentação elaborada pelo Ministério da Saúde, com implementação de forma escalonada, de acordo com a seguinte ordem de progressão:
I – etapa 1:
a) fenilcetonúria e outras hiperfenilalaninemias;
b) hipotireoidismo congênito;
c) doença falciforme e outras hemoglobinopatias;
d) fibrose cística;
e) hiperplasia adrenal congênita;
f) deficiência de biotinidase;
g) toxoplasmose congênita;
II – etapa 2:
a) galactosemias;
b) aminoacidopatias;
c) distúrbios do ciclo da ureia;
d) distúrbios da betaoxidação dos ácidos graxos;
III – etapa 3: doenças lisossômicas;
IV – etapa 4: imunodeficiências primárias;
V – etapa 5: atrofia muscular espinhal.
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