A hiperoxalúria primáriatipo 1 é uma doença genética rara na...

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Q2341683 Ciências
A hiperoxalúria primáriatipo 1 é uma doença genética rara na qual as “pedras”de oxalato de cálcio se acumulam nos rins. As pessoas saudáveis convertem o glioxilato da dieta em glicina através da enzima alanina glioxilato aminotransferase (AGT). Em qual organela das células hepáticas está situada essa enzima? 
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