Em Moléstia autoimune caracterizada por pára-paresia flácida...

Em Moléstia autoimune caracterizada por pára-paresia flácida ascendente de início nos membros inferiores, cursando em 20% das vezes com paralisia bulbar, o déficit motor pode evoluir em 1(um) a 3 (três) semanas, como abolição dos reflexos osteo-tendinosos e acometimento dos pares cranianos. Pode ser desencadeada por quadro viral (zika, dengue, chikungunya, citomegalovírus, vírus Epstein-Barr, sarampo, vírus de influenza A, Mycoplasma pneumoniae, enterovirus hepatite A, B, C, HIV, entre outros) ou vacinação, e o liquor apresenta a dissociação albumino-citológica, ou seja, hiperproteinorraquia associada à presença de células normais. Esse quadro é específico para: