A anomalia de Pelger-Huet é uma condição congênita que:

condiciona a uma deficiência funcional na fagocitose pelos granulócitos.

pode ser o primeiro achado de uma doença mieloproliferativa.

não tem qualquer significado clínico-patológico

uma condição provocada pela exposição a agentes iversos.

caracteriza-se pela hipersegmentação anômala dos granulócitos.