Assinale a alternativa que apresenta a distrofia reti...

Para resolver a questão proposta, precisamos compreender o tema central relacionado a distrofias retinianas. A questão foca na identificação de uma condição oftalmológica específica associada a uma tríade clássica de sintomas.

A alternativa correta é: C - retinose pigmentar.

A retinose pigmentar é uma doença hereditária que afeta a retina, levando a uma degeneração progressiva. Os sintomas clássicos incluem a tríade mencionada na questão:

• Espículas ósseas: Depósitos pigmentares na retina que são visíveis durante o exame oftalmológico.
• Estreitamento/atenuação arteriolar: Vasos sanguíneos da retina tornam-se mais finos.
• Palidez de papila: A cabeça do nervo óptico parece mais pálida do que o normal.

Além disso, a nictalopia, ou cegueira noturna, é um sintoma comum, pois essas alterações interferem na percepção visual em condições de pouca luz.

Agora, vamos analisar por que as outras alternativas estão incorretas:

A - Síndrome de Goldmann-Favre: Embora também seja uma distrofia retiniana, ela é caracterizada por diferentes sinais, como vitreo degenerado e cistos retinianos, sem a tríade descrita.

B - Doença de Coats: Caracteriza-se por telangiectasias e exsudatos na retina, levando a descolamento exsudativo, e não pela tríade mencionada.

D - Doença de Stargardt: Uma forma de degeneração macular juvenil que afeta a mácula e não apresenta a tríade de espículas ósseas, estreitamento arteriolar e palidez de papila.

E - Retinosquise juvenil ligada ao X: Esta condição envolve divisão da retina, mas não apresenta a tríade clássica da questão, sendo mais associada a alterações visuais centrais.

Compreender as características específicas de cada uma dessas condições é essencial para identificar corretamente a condição descrita na questão. A retinose pigmentar é a única que se alinha com a descrição fornecida.

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A resposta correta é a alternativa C, que corresponde à retinose pigmentar. A retinose pigmentar é uma doença ocular hereditária que afeta a retina, levando a uma perda gradual da visão periférica e noturna, além de outros sintomas, como a presença de espículas ósseas, estreitamento/atenuação arteriolar e palidez de papila. Esses sinais clínicos podem ser observados durante o exame oftalmológico e podem ajudar no diagnóstico da doença. As outras opções apresentadas como síndrome de Goldmann-Favre, doença de Coats, doença de Stargardt e retinosquise juvenil ligada ao X apresentam outras características clínicas diferentes da retinose pigmentar.