Um dos grandes problemas encontrados no processo de obtençã...

Tema central da questão: Essa questão aborda o controle de qualidade e as características utilizadas na purificação e caracterização de proteínas terapêuticas peguiladas. Para resolvê-la, é necessário entender diferentes métodos de análise e suas aplicações, como espectrometria de massa, dicroísmo circular, fase reversa, focalização isoelétrica e imunoensaio.

Alternativa correta: A resposta correta é a alternativa D - 5, 2, 4, 3, 1.

Justificativa:

1. **Imunoensaio** - Está diretamente relacionado a EIA (Enzyme Immunoassay), pois é um método que envolve a utilização de anticorpos para detectar a presença de determinadas proteínas.

2. **Conformação** - Associada ao dicroísmo circular, uma técnica que avalia a estrutura secundária e terciária das proteínas, analisando a conformação espacial.

3. **Hidrofobicidade relativa** - Relaciona-se à fase reversa, técnica usada em cromatografia para separar compostos baseando-se na hidrofobicidade.

4. **Carga** - Está ligada à focalização isoelétrica, que separa proteínas de acordo com seu ponto isoelétrico (carga elétrica).

5. **Massa molar** - Identificada por espectrometria de massa, que mede a massa de moléculas, essencial para determinar a massa molar de proteínas.

Alternativas incorretas:

Alternativa A - Propõe uma sequência diferente, mas não correlaciona adequadamente as técnicas com as características.

Alternativa B - Mistura as correlações, colocando a espectrometria de massa com a hidrofobicidade relativa, o que está incorreto.

Alternativa C - Confunde as associações, colocando a conformação com a fase reversa, o que não é adequado.

Alternativa E - Troca a ordem correta, associando massa molar a dicroísmo circular, o que é incorreto.

Espero que essa explicação tenha ajudado a compreender melhor o tema. Gostou do comentário? Deixe sua avaliação aqui embaixo!

Os imunoensaios enzimáticos (EIAs) usam anticorpos para detectar a presença de antígenos. No entanto, os EIAs diferem dos western blots porque os ensaios são conduzidos em placas de microtitulação ou in vivo, em vez de em uma membrana absorvente. Existem muitos tipos diferentes de EIAs, mas todos eles envolvem uma molécula de anticorpo cuja região constante se liga a uma enzima, deixando a região variável livre para se ligar ao seu antígeno específico.