A hemofilia (h) e o favismo (gd) são doenças herdad...

Para resolver a questão, é importante entender os conceitos de hereditariedade ligados ao cromossomo X e de recombinação genética. As doenças mencionadas, hemofilia e favismo, são caracteres recessivos ligados ao cromossomo X. Isso significa que, para manifestar esses traços, um indivíduo deve ter duas cópias do alelo recessivo (no caso de mulheres, XX) ou uma cópia no caso de homens (XY), já que eles possuem apenas um cromossomo X.

A questão nos fornece um dado crucial: a frequência de recombinação entre os genes h (hemofilia) e gd (favismo) é de 16%. Isso significa que, em 16% dos casos, ocorrerá troca entre os alelos devido à recombinação durante a formação dos gametas.

A mulher em questão tem o genótipo h +/+ gd em seu cromossomo X, o que indica que ela é uma portadora normal, mas pode passar os alelos recessivos para seus filhos. O enunciado pergunta a proporção de filhos que será fenotipicamente normal para ambos os caracteres.

A alternativa correta é a letra C - 8%. Vamos ver por que essa resposta está correta.

Justificação da Alternativa C:

• A recombinação de 16% indica que, em 16% dos casos, os alelos h e gd se separarão, criando gametas recombinantes.
• Para um filho ser normal para ambos os caracteres, ele precisa receber o cromossomo X recombinante que não possui nenhum alelo recessivo (h ou gd).
• Se 16% dos gametas são recombinantes, e considerando a probabilidade igual para cada tipo de recombinante, 8% serão do tipo que não carrega alelos recessivos, resultando em filhos normais para ambos os caracteres.

Análise das Alternativas Incorretas:

• A - 2%: Subestima a proporção de recombinação.
• B - 4%: Considera apenas metade dos eventos recombinantes, mas é um erro de cálculo.
• D - 16%: Refere-se ao total de eventos de recombinação, não àqueles resultando em filhos normais.
• E - 25%: Superestima a probabilidade, talvez confundindo com a frequência de eventos independentes e não recombinantes.

Compreender os mecanismos de hereditariedade e recombinação é essencial para responder corretamente a este tipo de questão. Espero que esta explicação tenha ajudado!

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Para se obter a proporção de filhos fenotipicamente normais para hemofilia e favismo, sem contar com nenhum dado do outro genitor, deve-se considerar:

1) Que houve recombinação entre os homólogos (f = 16%, ou 16/100), dando origem aos gametas hgd e HGD;

2) Apenas os gametas dominantes para hemofilia e favismo (HGD), que constituem 1/2 das possibilidades.

Logo, 16/100 * 1/2 = 0,08 = 8%

Gabarito: C

Por favor, me avisem se houver algo equivocado na resolução.