Analisando as conformações, verifica‐se que a posição equato...

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Q916388

Ano: 2015 Banca: IDECAN Órgão: Colégio Pedro II Prova: IDECAN - 2015 - Colégio Pedro II - Professor - Química |

Q916388 Química

Analisando as conformações, verifica‐se que a posição equatorial do grupo OH na estrutura do ciclohexanol é preferencial no solvente isopropanol (CH₃CHOHCH₃) diferentemente da posição axial. Pode‐se afirmar, dentre as opções, que o fenômeno de estabilidade da posição equatorial do grupo hidroxila é atribuído

ao tipo de solvente, que é aprótico e apolar.

à interação do hidrogênio ligado ao oxigênio com os hidrogênios axiais ligados a C3 e C5, deste modo desestabiliza a conformação na posição axial anti.

a energia no confôrmero com OH equatorial ser muito maior do que no confôrmero com OH axial.

ao fato de a estabilidade das posições equatoriais ser maior do que a das posições axiais, independente do substituinte.

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