Duas mulheres nascidas com um mesmo tipo de mutação por subs...

Alternativa correta: E - a mutação ocorreu em uma região não codificante do cromossomo X ou a troca não resultou em um códon para outro aminoácido naquela que não expressa o gene.

Explicação:

Para entender essa questão, precisamos abordar alguns conceitos importantes de genética, como mutações, cromossomos e expressão gênica.

Vamos analisar a alternativa correta:

E - a mutação ocorreu em uma região não codificante do cromossomo X ou a troca não resultou em um códon para outro aminoácido naquela que não expressa o gene.

Esta resposta é correta porque se a mutação ocorrer em uma região não codificante do DNA, ela não afetará a proteína produzida, uma vez que essas regiões não são traduzidas em proteínas. Além disso, mesmo que a mutação ocorra em uma região codificante, se a substituição de base não alterar o aminoácido especificado (devido à degeneração do código genético), também não haverá alteração na proteína final.

Agora, vamos analisar as alternativas incorretas:

A - as células mutantes daquela que não expressa esse gene mutante foram eficazmente eliminadas por macrófagos.

Esta alternativa está incorreta porque os macrófagos não têm a função de eliminar células com mutações genéticas de forma seletiva. Eles são células do sistema imunológico que ingerem e destroem patógenos e detritos celulares.

B - o sistema imunológico daquela que não expressa o gene mutante no fenótipo fez a correção do cromossomo X.

Esta alternativa está incorreta porque o sistema imunológico não tem a capacidade de corrigir mutações genéticas nos cromossomos. As mutações são alterações na sequência de DNA e não são "corrigidas" pelo sistema imunológico.

C - ocorreu a deleção da base nitrogenada errada durante a replicação do cromossomo X daquela em que não há expressão do gene mutante.

Esta alternativa está incorreta porque a deleção de uma base nitrogenada durante a replicação do DNA é uma mudança significativa que geralmente leva a uma mutação mais grave, resultando em consequências fenotípicas, não na ausência de expressão do gene mutante.

D - o gene mutante é autossômico recessivo e aquela que não expressa o gene é heterozigota, enquanto aquela que expressa é homozigota.

Esta alternativa está incorreta porque a questão menciona especificamente que a mutação está no cromossomo X, não em um autossomo. Portanto, as regras de herança ligadas ao cromossomo X são diferentes das regras de herança autossômica.

Espero que esta explicação tenha ajudado a entender melhor a questão e os conceitos envolvidos. Se precisar de mais alguma orientação, estou à disposição!

A resposta mais plausível é a opção E. Se ambas as mulheres têm a mesma mutação por substituição de base no cromossomo X, mas apenas uma delas exibe a mutação no fenótipo, isso sugere que a mutação ocorreu em uma região não codificante do cromossomo X ou que a troca não resultou em um códon para outro aminoácido naquela que não expressa o gene. Em outras palavras, a mutação pode não ter afetado a função do gene ou pode ter afetado de forma que não se manifesta no fenótipo. As outras opções não são diretamente suportadas pelos dados fornecidos.

Questãozinha de ..

Mutações podem ser benéficas, danosas ou silenciosas, ou seja, mesmo que tenha alterado o nucleotídeo, pode ser que não altere a expressão, pois o DNA é redundante/degenerado: um códon codifica mais de um aminoácido, diminuindo, ou anulando, os efeitos da mutação