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Ano: 2016 Banca: UFMG Órgão: UFMG Prova: UFMG - 2016 - UFMG - Farmacêutico |
Q1760787 Farmácia
Todas as alternativas abaixo apresentam relação correta entre a forma farmacêutica e os testes de controle de qualidade exigidos na Farmacopéia Brasileira 5ª edição, EXCETO:
Alternativas

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Para responder à questão, é importante entender que estamos lidando com formas farmacêuticas e os testes de controle de qualidade que são exigidos pela Farmacopeia Brasileira 5ª edição. Esse documento estabelece os padrões para garantir a segurança e eficácia dos medicamentos. Os testes de controle de qualidade são essenciais para assegurar que cada forma farmacêutica atenda aos requisitos de segurança, eficácia e qualidade.

A alternativa correta, ou seja, aquela que apresenta uma relação incorreta entre forma farmacêutica e testes de controle de qualidade, é a Alternativa C - Pastilhas. Vamos entender por que essa é a opção certa e por que as outras estão corretas:

Alternativa C - Pastilhas: A relação incorreta se deve ao fato de que as pastilhas, como formas farmacêuticas sólidas para dissolução lenta na boca, geralmente não têm testes de desintegração como uma exigência na Farmacopeia Brasileira. A desintegração é um teste mais comumente aplicado a formas farmacêuticas como comprimidos orais onde a rápida dissolução no trato digestivo é importante. Logo, essa é a alternativa correta a marcar pois apresenta um teste inadequado para essa forma farmacêutica.

Alternativa A - Solução injetável: Os testes de endotoxinas bacterianas, esterilidade e material particulado são cruciais para soluções injetáveis, pois asseguram que o produto seja seguro para administração intravenosa ou intramuscular, onde qualquer contaminação pode ser perigosa.

Alternativa B - Supositório: Os testes de determinação de peso, uniformidade de doses unitárias e contagem microbiana são coerentes com a necessidade de garantir que cada supositório entregue a dose correta e esteja livre de contaminação microbiana.

Alternativa D - Solução oftálmica: A determinação de volume, pH e esterilidade é essencial para soluções oftálmicas, já que o pH adequado garante a compatibilidade com o olho e a esterilidade é obrigatória para evitar infecções oculares.

Observando cada alternativa, podemos identificar quais testes são apropriados para cada forma farmacêutica com base no uso esperado e nos requisitos de segurança. Essas informações podem ser encontradas na Farmacopeia Brasileira e são fundamentais para quem está se preparando para concursos na área de Farmácia, especialmente em Análises Clínicas.

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O teste (DE DESINTEGRAÇÃO) se aplica a comprimidos não revestidos, revestidos com filme ou com revestimento açucarado (drágeas), comprimidos com revestimento entérico, comprimidos sublinguais, comprimidos solúveis, comprimidos dispersíveis, cápsulas duras e cápsulas moles. Pode ser aplicado a comprimidos mastigáveis; nesse caso, as condições e critérios de avaliação constarão na monografia individual. O teste não se aplica a pastilhas e comprimidos ou cápsulas de liberação controlada (prolongada).

FB 6ª Edição

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