Com relação à surdez na infância, analise as afirmativas a s...

A alternativa correta é: E - se todas as afirmativas estiverem corretas.

Explicação do tema:

A questão aborda a surdez na infância, um tema importante em otorrinolaringologia e pediatria. A identificação precoce de perdas auditivas em crianças é crucial para o desenvolvimento adequado da fala e da linguagem.

Análise das afirmativas:

I. Das hereditárias, a grande maioria ocorre de forma não sindrômica.

A afirmativa I está correta. A maioria dos casos de surdez hereditária na infância é não sindrômica, ou seja, a perda auditiva ocorre isoladamente, sem outros sinais ou sintomas associados.

II. São fatores de risco: hiperbilirrubinemia, asfixia perinatal grave, peso ao nascimento inferior a 1500 g, história familiar de deficiência auditiva congênita, uso de aminoglicosídeos, entre outros.

A afirmativa II é correta. Estes fatores estão associados a um maior risco de perda auditiva congênita, e são considerados importantes em triagens auditivas neonatais.

III. A pesquisa das emissões otoacústicas evocadas e a pesquisa da mutação 35delG no teste do pezinho, são formas de triagem auditiva neonatal.

A afirmativa III também está correta. As emissões otoacústicas evocadas são um método não invasivo para triagem auditiva em recém-nascidos. A mutação 35delG é a mais comum em casos de surdez não sindrômica e pode ser investigada através de testes genéticos, embora não seja tipicamente parte do teste do pezinho padrão.

Portanto, todas as afirmativas são verdadeiras, justificando a alternativa E como a correta.

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alternativa correta: E. se todas as afirmativas estiverem corretas.

justificativa

E: Todas as afirmativas sobre surdez na infância estão corretas:

I: Das hereditárias, a grande maioria ocorre de forma não sindrômica. Isso significa que a maioria dos casos de surdez hereditária não está associada a outras anomalias ou síndromes.

II: São fatores de risco para a surdez na infância a hiperbilirrubinemia, asfixia perinatal grave, peso ao nascimento inferior a 1500 g, história familiar de deficiência auditiva congênita e uso de aminoglicosídeos, entre outros. Esses fatores são reconhecidos por aumentar o risco de perda auditiva.

III: A pesquisa das emissões otoacústicas evocadas e a pesquisa da mutação 35delG no teste do pezinho são formas de triagem auditiva neonatal. Essas técnicas são usadas para identificar precocemente a perda auditiva em recém-nascidos.

resumo

Todas as afirmativas (I, II e III) estão corretas em relação à surdez na infância, abrangendo aspectos de etiologia, fatores de risco e triagem neonatal.

pontos chave

• ♦ Maioria das surdezes hereditárias ocorre de forma não sindrômica.
• ♦ Fatores de risco incluem hiperbilirrubinemia, asfixia perinatal, baixo peso ao nascer, história familiar e uso de aminoglicosídeos.
• ♦ Triagem auditiva neonatal inclui emissões otoacústicas evocadas e pesquisa da mutação 35delG.