A ligação de um fármaco a um receptor geralmente:

Vamos analisar a questão sobre a ligação de um fármaco a um receptor, um conceito fundamental em Farmacologia. Para resolvê-la, precisamos entender como os fármacos interagem com os receptores no corpo humano.

Alternativa correta: C - Envolve mais de um tipo de ligação fraca entre o fármaco e o receptor.

Os fármacos geralmente se ligam aos receptores através de ligações fracas, como ligações de hidrogênio, interações iônicas e forças de Van der Waals. Essas ligações são reversíveis e não permanentes, permitindo que o fármaco se dissocie do receptor após exercer sua função. Essa é a principal razão pela qual a alternativa C é a correta, pois descreve adequadamente a natureza dessas interações.

Agora, vamos entender por que as outras alternativas estão incorretas:

A - Requer ligações estáveis e duradouras entre o fármaco e o receptor.

Essa afirmação é incorreta porque a maioria dos fármacos não forma ligações permanentes. As ligações são geralmente fracas e transitórias, permitindo a dissociação do fármaco após o efeito desejado.

B - Envolve ligação covalente entre o receptor e o fármaco.

As ligações covalentes são fortes e permanentes, o que não é comum em interações fármaco-receptor. Essas ligações são mais associadas a inibidores irreversíveis e não representam a maioria dos casos.

D - Tem afinidade igual pelos vários estereoisômeros do fármaco.

Os estereoisômeros de um fármaco podem ter afinidades diferentes pelos receptores devido à sua estrutura tridimensional. Portanto, essa afirmação está incorreta, pois não é comum que todos os estereoisômeros possuam a mesma afinidade.

Compreender como os fármacos se ligam aos receptores é essencial para interpretar questões de farmacologia. Lembre-se de que a maioria das ligações são fracas e reversíveis, o que permite flexibilidade terapêutica.

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Ligações do tipo PH, dipolo-dipolo e forças de Van der Waals.

Em geral, as ligações que se estabelecem entre o fármaco e o receptor são relativamente fracas:

iônicas,

polares,

pontes de hidrogênio,

transferência de carga,

hidrofóbicas,

van der Waals.

Em conseqüência, os efeitos produzidos são reversíveis, pois com o rompimento das ligações fármaco-receptor tem-se o fim do efeito farmacológico. Tal ligação é ideal para fármacos que atuem nos receptores de nosso organismo, pois sabemos que o efeito desejado terá um tempo limitado.