A fibrose cística (FC) é uma doença genética autossômica rec...

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Q1823326 Medicina
A fibrose cística (FC) é uma doença genética autossômica recessiva que afeta cerca de 1 a cada 7.000 nascidos vivos no Brasil, podendo afetar 1 a cada 2.000 em determinadas regiões do Rio Grande do Sul. Nos países desenvolvidos, a maioria dos pacientes tem diagnóstico firmado antes dos 2 anos de idade. No entanto, no Brasil, mais de 50% dos casos são diagnosticados apenas após os 3 anos de idade. Considerando que a sobrevida e a ocorrência de complicações nessa doença estão relacionadas à precocidade do seu diagnóstico, é responsabilidade do pediatra geral estar alerta para as manifestações clínicas de FC. A respeito do assunto, considere as seguintes afirmativas:
1. A presença de tosse persistente, às vezes coqueluchoide, que pode instalar-se nas primeiras semanas de vida, perturbando o sono e alimentação do lactente, deve chamar a atenção para a hipótese diagnóstica de FC. 2. A polipose nasal pode ser a primeira manifestação de FC em aproximadamente 20% dos pacientes. 3. O prolapso retal em pacientes com idade entre 6 e 36 meses ocorre em um quinto dos pacientes com FC e, por essa razão, é recomendado que se realize o teste do suor em qualquer lactente que apresente essa complicação. 4. O edema hipoproteinêmico pode ser uma forma de apresentação da FC no período neonatal.
Assinale a alternativa correta.
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