Nos humanos, a fenilcetonúria é causada por um alelo...

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Q252152 Biologia
Nos humanos, a fenilcetonúria é causada por um alelo recessivo. Um casal normal teve um filho com fenilcetonúria. Se esse casal tiver mais dois filhos, a probabilidade de que ambos tenham fenilcetonúria, será de:

Alternativas

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A alternativa correta é a A - 1/16.

Vamos entender melhor o porquê dessa resposta.

A questão aborda o conceito de hereditariedade, especificamente a transmissão de características recessivas. A fenilcetonúria é uma condição genética causada por um alelo recessivo. Isso significa que a pessoa deve herdar duas cópias desse alelo (uma de cada progenitor) para manifestar a doença.

Para um casal normal ter um filho com fenilcetonúria, ambos os pais devem ser portadores do alelo recessivo. Dessa forma, cada um dos pais tem um genótipo Aa, onde 'A' é o alelo normal e 'a' é o alelo da fenilcetonúria.

Quando ambos os pais são portadores (Aa x Aa), a probabilidade de eles terem um filho com fenilcetonúria (aa) pode ser calculada utilizando um quadrado de Punnett. As combinações possíveis são:

  • AA - 25%
  • Aa - 50%
  • aa - 25%

Ou seja, a chance de cada filho ter fenilcetonúria é de 1/4.

Agora, para calcular a probabilidade de que ambos os próximos dois filhos tenham fenilcetonúria, precisamos multiplicar as probabilidades individuais:

(1/4) * (1/4) = 1/16

Portanto, a probabilidade de ambos os filhos serem afetados é 1/16.

Vamos analisar as alternativas incorretas:

  • B - 1/4: Esta é a probabilidade de um único filho ter fenilcetonúria, não de dois filhos.
  • C - 1/2: Esta probabilidade está incorreta e pode ser confusão com a chance de um portador passar o alelo recessivo para um filho, mas não é a probabilidade de ter dois filhos afetados.
  • D - 1/8: Esta alternativa parece ser um cálculo incorreto da probabilidade combinada.
  • E - 1/6: Esta alternativa não tem relação direta com o cálculo da probabilidade genética apresentada pelo problema.

Espero que esta explicação tenha clarificado como calcular probabilidades em hereditariedade para doenças recessivas. Se tiver mais perguntas, sinta-se à vontade para perguntar!

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Comentários

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Fenilcetonuria = aa

Mãe = Aa

Pai = Aa

Probabilidade no cruzamento de 25% (1/4), para cada filho. Como são dois: 1/4 x 1/4 = 1/16

Se o casal é normal , é porque seu alelo recessivo não é homozigoto e sim heterozigoto

AaxAa = essa distribuição gera : AA;Aa;Aa;aa ( 1/4 )

3 filhos

1/1 x 1/4 x 1/ 4

1/16

LETRA A

APMBB

aí eu:

4x4 = 8

prof Edilson me perdoa, juro que foi só falta de atenção kkkkkk

O comando da questão diz que eles já tem um filho com fenilcetonúria, logo podemos afirmar que o casal é do tipo heterozigoto.

Aa x Aa

AA

Aa, Aa

aa

aa - 1/4

1/4 x 1/4 = 1/16

CFO CBMERJ

A fenilcetonúria é uma condição genética causada por um alelo recessivo. Se um casal normal teve um filho com fenilcetonúria, isso indica que ambos os pais são portadores do alelo recessivo, mas não expressam a condição (genótipos "Aa").

Passos para o Cálculo:

1. Genótipos dos Pais:

  Ambos os pais são portadores da fenilcetonúria, então seus genótipos são "Aa".

2. Probabilidade de um Filho ter Fenilcetonúria:

  Para calcular a probabilidade de um filho ter fenilcetonúria, usamos o quadro de Punnett para dois pais "Aa":

|  x | A | a |

| A   |AA | Aa |

| a   | Aa | aa |

  A probabilidade de um filho ter o genótipo "aa" (que expressa a fenilcetonúria) é 1/4, porque há uma combinação "aa" em 1 de 4 possíveis combinações.

3. Probabilidade de Dois Filhos Consecutivos Terem Fenilcetonúria:

  A probabilidade de cada filho ter fenilcetonúria é 1/4. Como cada nascimento é um evento independente, a probabilidade de ambos os filhos terem fenilcetonúria é calculada multiplicando as probabilidades individuais:

  - Probabilidade de o primeiro filho ter fenilcetonúria: 1/4.

  - Probabilidade de o segundo filho ter fenilcetonúria: 1/4.

  Para calcular a probabilidade de ambos os filhos terem fenilcetonúria:

  - Multiplicamos 1/4 por 1/4.

  Isso resulta em 1/16 LETRA A.

Importância da Independência dos Eventos

O fato de o casal já ter um filho com fenilcetonúria não altera as probabilidades dos próximos filhos. Cada nascimento é independente em termos de herança genética. Portanto, mesmo que já tenham um filho com a condição, a probabilidade de que os próximos dois filhos também tenham fenilcetonúria é calculada com base nas probabilidades de cada filho individualmente.

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