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Ano: 2009 Banca: AOCP Órgão: TRE-RO Prova: AOCP - 2009 - TRE-RO - Analista Judiciário |
Q1621577 Medicina
O quadro clínico evidencia problemas visuais, distúrbios da linguagem, da marcha, do equilíbrio, da força, fraqueza transitória no início da doença, em uma ou mais extremidades, dormências, com períodos às vezes de melhoras e pioras, sendo que quando predomina na medula, as manifestações motoras, sensitivas e esfincterianas se encontram geralmente presentes, existindo raramente dor. A evolução é imprevisível e muito variada. No início pode haver períodos longos de meses ou anos entre um episódio ou outro, mas os intervalos tendem a diminuir e eventualmente ocorre a incapacitação progressiva e permanente. Alguns pacientes se tornam rapidamente incapacitados. Quando a doença se apresenta na meia-idade a progressão é rápida e sem melhoras e às vezes fatal em apenas um ano. Qual o provável diagnóstico.  
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A alternativa correta para a questão apresentada é a B - Esclerose Múltipla.

A Esclerose Múltipla (EM) é uma doença neurológica crônica caracterizada por episódios de comprometimento do sistema nervoso central, que podem incluir problemas visuais, distúrbios de linguagem, marcha, equilíbrio, força e sensibilidade. Esses sintomas aparecem de forma episódica, com períodos de remissão e recorrência, um elemento central que a questão descreve.

A evolução da EM é notoriamente imprevisível e pode variar consideravelmente entre os pacientes. Nos estágios iniciais, pode haver longos períodos de remissão, mas, com o tempo, as recidivas tendem a se tornar mais frequentes, levando a uma incapacitação progressiva e permanente, características que coincidem com o quadro clínico descrito na questão.

Vamos analisar as outras alternativas para esclarecer por que estão incorretas:

A - Ataxia hereditária: Esse grupo de distúrbios genéticos é caracterizado principalmente por problemas de coordenação e equilíbrio, mas não apresenta o padrão de recaídas e remissões típico da Esclerose Múltipla.

C - Malformação de Arnold-Chiari: Esta condição é congênita e envolve o deslocamento do tecido cerebral para o canal espinhal, podendo causar sintomas neurológicos, mas o padrão clínico não se encaixa com a evolução episódica descrita na questão.

D - Mielite esquistossomica: É uma infecção parasitária que afeta a medula espinhal, mas os sintomas são mais consistentes e contínuos, não exibindo o padrão de remissão e exacerbação.

E - Mielite por HIV: A infecção pelo HIV pode causar complicações neurológicas, mas novamente, a apresentação é mais constante e progressiva, sem os episódios de melhora.

Em resumo, a descrição dos sintomas, a natureza episódica e a progressão da doença descritas na questão são típicas da Esclerose Múltipla, tornando a alternativa B a resposta correta.

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A questão descreve uma condição clínica com sintomas variáveis, incluindo problemas visuais, distúrbios da linguagem, da marcha, do equilíbrio, da força, fraqueza transitória, dormências, com períodos de melhoras e pioras. A descrição sugere uma doença desmielinizante do sistema nervoso central, que é uma característica da Esclerose Múltipla (alternativa B). Esta é uma doença crônica do sistema nervoso central que pode causar diversos problemas de saúde, incluindo dificuldades de equilíbrio, dor, fadiga e problemas de coordenação. Os sintomas podem aparecer e desaparecer, o que é consistente com a descrição da questão. As outras condições listadas na questão também podem causar alguns dos sintomas descritos, mas a combinação total dos sintomas e a progressão da doença como descrito na questão são mais consistentes com a Esclerose Múltipla. Além disso, a Esclerose Múltipla é uma doença imprevisível, o que está de acordo com a descrição na questão.

O diagnóstico mais provável para o quadro clínico descrito é a Esclerose Múltipla (EM).

Justificativa:

A EM é uma doença desmielinizante crônica do sistema nervoso central, caracterizada por lesões inflamatórias que afetam a mielina, a substância que isola os axônios dos neurônios. Essa inflamação interrompe a transmissão dos impulsos nervosos, levando a uma variedade de sintomas neurológicos.

Os sintomas descritos no enunciado são altamente sugestivos de EM:

  • Problemas visuais: A neurite óptica, uma inflamação do nervo óptico, é um dos primeiros sintomas da EM em muitos pacientes, causando perda da visão, dor ocular e alterações visuais.
  • Distúrbios da linguagem, da marcha, do equilíbrio e da força: Esses sintomas são comuns na EM e podem variar em intensidade e duração, dependendo da localização das lesões no sistema nervoso central.
  • Fraqueza transitória: A fraqueza muscular é um sintoma frequente, podendo afetar um ou mais membros e variar em intensidade ao longo do tempo.
  • Dormências: Sensações de formigamento ou dormência são comuns na EM e podem ocorrer em diferentes partes do corpo.
  • Períodos de melhora e piora: A EM é caracterizada por um curso clínico flutuante, com períodos de exacerbação (piora dos sintomas) e remissão (melhora ou desaparecimento dos sintomas).
  • Acometimento da medula espinhal: Quando a EM afeta a medula espinhal, os sintomas podem incluir fraqueza muscular, alterações sensitivas e disfunção dos esfíncteres.

Por que as outras alternativas são menos prováveis?

  • Ataxia hereditária: É uma doença genética com início geralmente na infância ou adolescência, com progressão lenta e geralmente sem períodos de remissão.
  • Malformação de Arnold-Chiari: É uma malformação congênita que causa compressão do tronco cerebral e cerebelo, com sintomas mais estáveis e menos flutuantes.
  • Mielite esquistossomótica: É uma inflamação da medula espinhal causada pela infecção pelo Schistosoma mansoni, com um padrão de sintomas mais localizado e relacionado à infecção.
  • Mielite por HIV: É uma inflamação da medula espinhal associada à infecção pelo HIV, geralmente ocorrendo em pacientes com imunossupressão avançada.

Em resumo, o quadro clínico descrito é mais compatível com o diagnóstico de Esclerose Múltipla, devido à natureza flutuante dos sintomas, à variedade de manifestações neurológicas e à presença de lesões desmielinizantes no sistema nervoso central.

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