Leia as alternativas a e assinale a CORRETA.

Alternativa Correta: A

A questão aborda o conhecimento sobre síndromes genéticas, suas características e manifestações, que são essenciais para a área de Odontologia Pré-Clínica. Os estudantes precisam reconhecer as descrições clínicas típicas de síndromes para aplicar esse conhecimento em diagnósticos diferenciais.

Alternativa A: A síndrome de Peutz-Jeghers é, de fato, uma doença genética transmitida por um traço mendeliano dominante não ligado ao sexo. É caracterizada por manchas melânicas na pele e mucosa bucal, o que torna essa alternativa correta. Essas manchas são um elemento diagnóstico importante e frequentemente utilizado para identificar a síndrome.

Alternativa B: A descrição dada não corresponde à síndrome de Marfan. Esta síndrome está mais associada a características como alongamento dos membros e problemas cardíacos, e não às características craniofaciais mencionadas.

Alternativa C: A síndrome de Goldenhar é marcada por anomalias craniofaciais, como a presença de dermoides oculares e malformações auriculares, e não pela pigmentação melânica ou comprometimento das articulações conforme descrito.

Alternativa D: A síndrome de Binder é caracterizada principalmente por hipoplasia maxilofacial e nasal, sem associação com agenesia dos incisivos laterais ou apneia grave do sono.

Alternativa E: A síndrome de Parry-Romberg é caracterizada por atrofia progressiva do tecido facial, sem apresentar os sintomas descritos na alternativa como pólipos hamartomatosos no trato gastrointestinal.

Ao analisar as alternativas, é importante que o aluno identifique as características típicas de cada síndrome e descarte aquelas que não correspondem ao conhecimento padrão sobre essas condições. Isso requer estudo prévio e atenção aos detalhes descritos para cada condição.

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A síndrome de Peutz-Jeguers é uma condição rara autossômica dominante, caracterizada pelo surgimento de pigmentações mucocutâneas nas mãos, pele peribucal e mucosa bucal. Outra característica marcante dessa síndrome é o aparecimento de uma polipose no trato gastrointestinal com a predisposição para o desenvolvimento de neoplasias malignas nessa região. É uma doença familiar, transmitida por um traço mendeliano dominante não ligado ao sexo, caracterizada por manchas melânicas na pele e mucosa bucal.

Erro do item B

Na Síndrome PIERRE ROBIN o paciente apresenta as seguintes características craniofaciais: microcefalia discreta, respiração oral, mordida aberta, protrusão lingual, fendas palpebrais oblíquas e manchas na íris.