Considere um casal, ambos heterozigotos para uma doença que...

A alternativa correta é a D - 75%.

Para entender o raciocínio da questão, precisamos revisar alguns conceitos básicos da genética mendeliana. A questão aborda um caso clássico de herança autossômica recessiva. Neste caso, uma doença só se manifesta quando o indivíduo possui dois alelos recessivos, ou seja, é homozigoto recessivo (aa).

Considere um casal heterozigoto para a doença, com genótipo Aa. Quando ambos os pais são heterozigotos, cada um possui um alelo dominante (A) e um recessivo (a). Para determinar as probabilidades dos genótipos possíveis em seus filhos, podemos usar o quadrado de Punnett, que nos ajuda a visualizar as combinações possíveis de alelos:

• AA - homozigoto dominante (não manifesta a doença)
• Aa - heterozigoto (não manifesta a doença)
• aa - homozigoto recessivo (manifesta a doença)

As possíveis combinações e suas probabilidades são:

• AA - 25% de chance
• Aa - 50% de chance
• aa - 25% de chance

Portanto, a probabilidade de o casal ter um(a) filho(a) sem manifestar a doença (ou seja, com os genótipos AA ou Aa) é a soma das duas primeiras possibilidades: 25% + 50% = 75%.

Agora, vamos analisar as alternativas incorretas:

• A - 0%: Esta alternativa está incorreta porque há uma chance real de 75% de o filho não manifestar a doença.
• B - 25%: Esta alternativa está incorreta porque 25% representa apenas a chance de o filho ser homozigoto dominante, mas não inclui os heterozigotos que também não manifestam a doença.
• C - 50%: Esta alternativa está incorreta porque representa a chance de o filho ser heterozigoto apenas, mas devemos considerar também os homozigotos dominantes.
• E - 100%: Esta alternativa está incorreta porque existe uma chance de 25% do filho ser homozigoto recessivo e manifestar a doença.

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Aa x Aa

Aa + Aa + AA+ aa

aa= doença = 25%

Aa + Aa (50%) + AA (25%) = sem doença = 75%