A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma doenç...

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Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: SEE-AC Prova: IBADE - 2019 - SEE-AC - Professor - Biologia |
Q1706215 Biologia
A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma doença mitocondrial neurodegenerativa que afeta o nervo óptico e muitas vezes caracterizada por perda de visão súbita nos portadores adultos jovens.
No heredograma a seguir, tem-se uma família na qual o indivíduo 2 possui o DNA mitocondrial para a Neuropatia Óptica Hereditária de Leber.
Imagem associada para resolução da questão

A partir da análise do heredograma e considerando que os indivíduos 4 e 5 não possuem a LHON, pode-se concluir que a perda de visão súbita irá poderá ocorrer em que descendentes da mulher indicada pelo número 2?
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A Neuropatia óptica hereditária de Leber envolve uma anormalidade  que afeta a respiração celular. Embora todo o DNA mitocondrial do corpo seja acometido, a manifestação primária é a perda da visão. Homens são acometidos em 80 a 90% dos casos. O padrão de herança é materno, ou seja, toda a prole de uma mulher que carrega o gene o herdará, mas somente mulheres podem transmiti-lo, pois o zigoto recebe mitocôndrias apenas da mãe.

Como o zigoto recebe apenas mitocôndrias maternas já se descarta a possibilidade do filho (3) transmitir para seus descendentes. Logo a doença poderá ser transmitida para todos os descedentes da sua filha (6).

Essa banca IBADE é uma palhaçada em.

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