Na doença de Fabry, a deficiência da enzima “alfa-galactosid...
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Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Suporte Tecnológico em Anatomia Patológica |
Q566220
Patologia
Na doença de Fabry, a deficiência da enzima “alfa-galactosidase
A” está relacionada com o acúmulo intracelular
de glicoesfingolipídios, o qual se traduz no encontro
ultraestrutural de inclusões citoplasmáticas parecidas com
mielina, apresentando lamelas concêntricas. A localização da
“alfa-galactosidade A” e, portanto, local de origem da
formação destas inclusões, é:
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