A adrenalina é um hormônio e neurotransmissor responsável, ...

Vamos analisar a questão sobre a composição química da adrenalina, que é nomeada pela IUPAC como (-,+)-4-[1-hidroxi-2-(metilamino)etil]benzeno-1,2-diol e possui a fórmula molecular C₉H₁₃NO₃. A pergunta gira em torno da isomeria e da susceptibilidade do composto a certas reações químicas.

Alternativa correta: C - isomeria óptica e susceptibilidade a sofrer reações de oxidação.

Tema central: A questão aborda a isomeria presente na molécula de adrenalina e sua reação química. Isso requer compreensão sobre isomeria óptica, que ocorre em moléculas com carbono quiral – um carbono ligado a quatro grupos diferentes –, e sobre reações de oxidação de compostos orgânicos.

Conceitos teóricos:

• Isomeria óptica: Ocorre em moléculas que têm um centro quiral, fazendo com que elas possam existir em formas que são imagens especulares não sobreponíveis. A adrenalina tem essa característica devido à presença de um carbono quiral em sua estrutura.
• Reações de oxidação: No contexto de compostos orgânicos, a oxidação geralmente envolve a adição de oxigênio ou a remoção de hidrogênio. A adrenalina contém grupos que podem ser oxidados, como o grupo catecol (benzeno-1,2-diol).

Justificativa para a alternativa C: A adrenalina apresenta isomeria óptica porque possui um carbono quiral, permitindo sua existência em diferentes formas enantioméricas. Além disso, a adrenalina é suscetível a reações de oxidação devido à presença dos grupos –OH no anel aromático, que são vulneráveis a essa transformação.

Análise das alternativas incorretas:

• A - Isomeria geométrica: Esta não é aplicável à adrenalina, pois ela não possui ligações duplas C=C necessárias para isomeria geométrica.
• B - Susceptibilidade a sofrer reações de descarboxilação: A adrenalina não contém grupos carboxila (–COOH), que são necessários para reações de descarboxilação.
• D - Isomeria de cadeia e geométrica: Como explicado, a isomeria geométrica não se aplica, e a adrenalina não apresenta isomeria de cadeia, que está relacionada a diferentes arranjos do esqueleto carbonado.
• E - Isomeria de cadeia e descarboxilação: Novamente, a adrenalina não apresenta isomeria de cadeia nem contém grupos carboxila.

Para resolver questões como esta, é importante entender bem os conceitos de isomeria e as características estruturais dos compostos orgânicos. Atente-se aos detalhes da estrutura molecular para identificar características como a presença de carbonos quirais, que são cruciais para determinar a isomeria óptica.

Estratégia de interpretação: Ao analisar o enunciado, destaque palavras-chave e conceitos cruciais, como "isomeria" e "susceptibilidade a reações químicas". Identifique a presença de grupos funcionais e estruturas que possam indicar o tipo de isomeria ou reação química mencionada.

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