Os benzodiazepínicos atuam seletivamente nos receptores GAB...

Vamos analisar a questão sobre a classe farmacológica dos benzodiazepínicos.

A alternativa correta para esta questão é: E - errado.

Para entender o motivo, precisamos compreender o papel dos benzodiazepínicos no sistema nervoso central. Esses medicamentos são conhecidos por sua ação ansiolítica e hipnótica e atuam nos receptores GABA-A, que são responsáveis pela transmissão sináptica inibitória. O GABA (ácido gama-aminobutírico) é o principal neurotransmissor inibitório no sistema nervoso central.

Os benzodiazepínicos aumentam a eficácia do GABA ao facilitar a abertura dos canais de cloro (Cl^-), e não de potássio (K⁺), como afirma a questão. Essa facilitação aumenta a entrada de íons cloreto nos neurônios, resultando em uma hiperpolarização e, consequentemente, em um efeito inibitório, que é o que reduz a atividade neuronal excessiva associada à ansiedade.

Portanto, a afirmação de que os benzodiazepínicos "facilitam a abertura dos canais de K⁺" está incorreta, levando à conclusão de que a alternativa é errada.

Espero que esta explicação tenha ajudado a esclarecer como os benzodiazepínicos funcionam e por que a alternativa correta é E - errado. Ao compreender o mecanismo de ação correto, você estará mais preparado para questões semelhantes no futuro.

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Os fármacos pertencentes a classe dos BZD ligam-se a sítio do canal de cloro que funciona como o receptor GABA, mas não ao local de ligação do GABA propriamente dito. Quando se ligam ao receptor, facilitam a ação inibitória do GABA na transmissão neuronal

Os benzodiazepínicos atuam seletivamente nos receptores GABA-A, mediando a transmissão sináptica inibitória por meio do sistema nervoso central. Os benzodiazepínicos aumentam a resposta do GABA, que ativa e facilita a abertura dos canais de Cl-.

Complementando: BENZODIAZEPÍNICOS - Receptores GABAa - GABAb (Ionotrópicos - influxo de Cl- Resistência a despolarização da célula - mantém uma diminuição da atividade neuronal) Aumenta a afinidade do GABA pelo RECEPTOR

Diferente dos BARBITÚRICOS - Que agem diretamente nos canais, promovendo o influxo de Cl-

Os BZD atuam de forma seletiva sobre receptores GABAa, eles atuam em sítio alostérico. Ao se ligar no sítio alostérico, o BZD AUMENTA a afinidade do receptor pelo GABA, AUMENTANDO, consequentemente, o influxo de Cl através do canal. Os BZD aumentam a FREQUÊNCIA de abertura dos canais iônicos.